替加环素是一种新型的广谱活性的静脉注射用抗生素，对有抗药性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌也有活性，替加环素属于四环素类，是米诺环素的衍生物，也是第1个上市的甘氨酸环素。替加环素是迄今为止抗菌谱最广、日推荐应用剂量最小的抗生素，它的出现无疑给抗感染治疗带来了新的希望，特别是针对某些多药耐药细菌将发挥出其他抗感染药物不可替代的作用。美国食品药品管理局（FDA）于2005年6月批准上市的新药。
作用机制
替加环素属于新一类抗生素，是已知甘氨酰环素类抗生素的一个新类。甘氨酰环素类抗生素制剂是美满霉素（米诺环素）的衍生物。四环素类药物的作用机制是，与30S核糖体A位结合，阻止氨基酸转运RNA进入核糖体，从而阻止了氨基酸残基形成肽链。甘氨酰环素类与四环素类作用机制相似，但其亲和力比后者强。甘氨酰环素类与核糖体A位的另一个区域直接相互作用。替加环素抑制肽链形成，影响细菌结构形成及一些功能实现，从而杀灭细菌或抑制细菌繁殖。
替加环素是一种新型的广谱活性的静脉注射用抗生素，对有抗药性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌也有活性，替加环素属于四环素类，是米诺环素的衍生物，也是第1个上市的甘氨酸环素。替加环素是迄今为止抗菌谱最广、日推荐应用剂量最小的抗生素，它的出现无疑给抗感染治疗带来了新的希望，特别是针对某些多药耐药细菌将发挥出其他抗感染药物不可替代的作用。美国食品药品管理局（FDA）于2005年6月批准上市的新药。
作用机制
替加环素属于新一类抗生素，是已知甘氨酰环素类抗生素的一个新类。甘氨酰环素类抗生素制剂是美满霉素（米诺环素）的衍生物。四环素类药物的作用机制是，与30S核糖体A位结合，阻止氨基酸转运RNA进入核糖体，从而阻止了氨基酸残基形成肽链。甘氨酰环素类与四环素类作用机制相似，但其亲和力比后者强。甘氨酰环素类与核糖体A位的另一个区域直接相互作用。替加环素抑制肽链形成，影响细菌结构形成及一些功能实现，从而杀灭细菌或抑制细菌繁殖。
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