乌司他丁发现史及作用机制
乌司他丁的发现可追溯到1909年，当时德国研究者首次在人尿中发现了这种物质。随着研究的深入，人们逐渐认识到乌司他丁具有抑制多种蛋白水解酶活力的特性，并开始探索其在炎症治疗中的应用。1985年，乌司他丁在日本获得上市批准。自此，乌司他丁，在全球范围内得到了广泛应用。
其作用机制主要涉及抑制多种蛋白酶的活性。它可以抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶和弹性硬蛋白酶等，从而减轻这些酶对组织的损伤。此外，乌司他丁还能稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶的释放，防止细胞受到进一步破坏。这些作用使得乌司他丁在炎症中发挥重要作用。
什么是乌司他丁
乌司他丁是一种有机化合物，其化学式为CHO₃，分子量为220.264。它主要从新鲜人尿中提取，是一种能抑制多种蛋白水解酶活力的糖蛋白。每1mg蛋白中含乌司他丁的活力不得少于3500单位，原料外观为类白色或白色冻干粉末。
乌司他丁应用何处
1. 生物医药：主要应用于生物医药科研课题项目开发和生物前沿技术创新等领域。
2. 实验检测分析：生物数据检测分析和数据库模型构建验证；
3. 对外贸易：通过外贸交易或外贸公司出口供应国际科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。
我们的乌司他丁
种类丰富：常规现货50000+试剂，种类齐全
规格优势：齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装
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【行业前沿】
14亿造影剂产品迎来国产第2家
国家药监局近日公示，正大天晴药业成功获批上市4类仿制药碘普罗胺注射液，并视同通过评审，成为国内第二家生产该药品的企业。此举打破了长期由成都倍特药业垄断的局面，为市场带来新的竞争格局。
据悉，碘普罗胺注射液原研厂家为拜耳，是一种水溶性X射线造影剂，用于血管内给药，能使血管内结构清晰可见。近年来，该药品在中国公立医疗机构的销售额稳步增长，2022年已超过14亿元，2023年上半年更是同比增长19.73%，达到超过8亿元。
此前，唯有倍特药业获批生产该药品，并获得国内首仿。而随着正大天晴药业的加入，以及其他药企如广州康臣药业、重庆煜洋药业等企业布局碘普罗胺注射液市场，预计市场竞争将进一步加剧。值得注意的是，除了碘普罗胺注射液外，正大天晴药业在造影剂领域还积极发力，已获批上市三款造影剂，并有一款钆特醇注射液正在审批中，有望成为国产第二家生产该药品的企业。随着全球医疗行业的快速发展，造影剂市场需求不断增加，据预测，市场规模将在未来几年内快速增长。这也吸引了更多药企加大在该领域的投资和布局。
【医药速递】
减肥药赛道有初创公司获3.5亿美元融资
近期，减肥药市场备受关注，竞争愈发激烈。国内方面，九源基因的司美格鲁肽注射液生物类似药（JY29-2）的上市申请获得受理，标志着国产司美格鲁肽正式进入审批流程。同时，国家药监局发布征求意见稿，指导该药物的临床研发。
在国外，减肥新药初创公司Metsera获得了3.5亿美元的融资。该公司计划推出多种减肥药进入临床试验阶段，为减肥人群提供服务。
Metsera已收购小型初创公司Zihipp，致力于开发新型肥胖和糖尿病治疗方法。此外，Metsera还从韩国生物技术公司D&D Pharmatech获得了6款肥胖候选药物的交易许可，进一步丰富了其产品管线。
随着全球肥胖人数不断增加，减肥药市场前景广阔。据预测，2030年全球减重市场处方药规模有望突破770亿美元，GLP-1类药物全球年销售额预计达到1000亿美元。
减肥药市场的竞争将在新药企Metsera的加入下更加激烈，业内预计Metsera有望成为肥胖赛道上的一家备受关注的企业。
【魏氏试剂】
湖北魏氏化学试剂股份有限公司位于湖北武汉市东湖高新技术开发区，是一家专业从事科研分析试剂、生物缓冲剂、氨基酸衍生物、糖酸多糖类化合物、精细化学品、农用化学品、日用化学品和生物催化酶等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。