幽门螺杆菌在近100%的十二指肠溃疡成年患者和约80%的胃溃疡患者中可检测到。幽门螺杆菌与癌症之间的关系得到证实。在发展中国家，大多数儿童在10岁之前感染，胃癌发病率非常高。在美国和其他发达国家，卫生标准和人口社会经济地位的提高降低了感染率，而在其他国家，消化性溃疡和癌症的发病率也有所下降。胃炎的临床表现、胃中幽门螺杆菌的存在和血清幽门螺杆菌抗体升高之间存在极好的相关性。ELISA的敏感性和特异性均为90%，阴性结果的预测价值很高。成功的抗菌治疗后，幽门螺杆菌特异性抗体显著下降。根除幽门螺杆菌与十二指肠溃疡复发的显著减少有关。幽门螺杆菌菌株分为两大类——既表达VacA又表达CagA的菌株（I型）和既不表达VacA也不产生CagA（II型）的菌株。I型菌株在溃疡和癌症患者中占主导地位。高达50%的成年人感染了幽门螺杆菌，但他们中的大多数是渐进的，不会发展成溃疡。原因是他们感染了II型。80-100%的十二指肠溃疡患者产生针对128 kd抗原的CagA抗体，而仅患有胃炎的幽门螺杆菌感染者中这一比例为60-63%，这表明对128 kd蛋白的血清学反应在患有十二指肠溃疡的幽门螺杆杆菌感染者中比没有消化性溃疡的感染者更普遍。在发展为癌症的幽门螺杆菌感染患者中，CagA抗体的敏感性为94%，特异性为93%，表明检测CagA的抗体是诊断十二指肠溃疡和癌症的有用标志物。
Calbiotech幽门螺杆菌（H.pylori）IgM ELISA试剂盒用于检测人血清或血浆中幽门螺杆菌的IgMantibody。
艾美捷Calbiotech-幽门螺杆菌IgM ELISA试剂盒：
目录编号：HP015M
产品类型：酶联免疫吸附试验（ELISA）
数量：96次测试（12x8可拆卸条状孔板）
样本体积：每孔10微升
物种：人类
储存与稳定性：产品应储存在2-8摄氏度。
注意事项：仅供研究使用。不用于诊断程序。
Calbiotech-幽门螺杆菌IgM ELISA试剂盒检测原理：
将稀释的患者血清（血清稀释剂含有去除类风湿因子和人IgG干扰的吸附剂）加入涂有纯化抗原的孔中。IgM特异性抗体（如果存在）会与抗原结合。所有未结合的物质都被洗掉，酶偶联物被加入以结合抗体-抗原复合物（如果存在）。将多余的酶偶联物洗掉，加入底物。培养板，使酶水解底物。产生的颜色强度与样品中IgM特异性抗体的量成正比。
Calbiotech-幽门螺杆菌IgM ELISA试剂盒文献参考：
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