MKN74 Cells(赠送Str鉴定报告)|人胃癌细胞

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细胞背景资料：胃癌；女性

细胞形态：上皮细胞样

细胞接收操作说明：请仔细阅读本操作说明及相应的细胞说明书。本公司细胞发货有四种形式：T２５培养瓶(一般是贴壁细胞使用，悬浮细胞也可以)、离心管(悬浮细胞使用多，当然，有些公司也会用这种离心管形式发贴壁细胞，但是，长期经验来说，贴壁细胞容易发生形态变化，估计是细胞培养空间狭小，血清不足导致(Zui主要是怕运输延误导致这些情况发生)，个人不建议用离心管形式发贴壁细胞)及干冰(冻存细胞用，主要是冬天天气冷，温度低于４℃的地方，都要考虑冻存细胞)。T２５培养瓶：是用T２５细胞培养瓶直接发货的形式。收到细胞后，拆开包装T２５培养瓶的自封袋，不拆封口膜，表面喷７５%酒精消毒后显微镜观察细胞状态(有条件可以拍下此时细胞照片)。将细胞放入３７度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。首先将T２５中培养基取出装HAO备用，如细胞密度GAO于８０%，可以直接消化传代，相反则加入５-６ml培养基放回培养箱继续培养即可。离心管：是用１５ml离心管发货的形式，只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消毒处理及将细胞放入３７度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。首先将T２５中培养基取出装HAO备用(如果实验室没有T２５培养瓶，可以暂时T７５培养瓶，加入１０-１５ml培养基，建议１０ml培养基，也可以使用T１７５培养瓶，加入５０-６０ml培养基，培养瓶越大，需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话，ZuiHAO不用大瓶子，先用小瓶子养起来再换大的，不然会长得很慢，严重的，会导致细胞死亡等危险)，平衡完成后，离心(１０００rpm，３min)收集细胞，弃上清，用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中，放回培养箱继续培养。干冰：是用本公司冻存液冻存细胞后，直接用干冰将冻存的细胞冷冻发货的形式。收到细胞后按照细胞复苏的步骤操作即可。

细胞生长：贴壁

SP2/0 Ag-14细胞类似产品：：Cloudman S91 melanoma细胞、KTA7细胞、Psi-2-DAP细胞

NCI-Hut 125细胞类似产品：：R1800[RA]细胞、NMCG-1细胞、Strain V细胞

SU-DHL-16细胞类似产品：：RH8994细胞、NPC-TW 01细胞、H184A1细胞

CNLMG-B5537SKIN细胞类似产品：：UPCI:SCC90细胞、L 540细胞、SK-N-BE2细胞

HCT.116细胞类似产品：：SO-Rb 50细胞、P3-X63-Ag8-653细胞、SHSY-5Y细胞

MKN74 Cells(赠送Str鉴定报告)|人胃癌细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

MS751细胞类似产品：：INS1细胞、EJ 138细胞、HEK-293 c18细胞

SRS-82细胞类似产品：：BIC-1细胞、MDA-MB415细胞、UMNSAH-DF-1细胞

HO1N1细胞类似产品：：Case 3细胞、Clone M-3细胞、VMM5A细胞

L-M (TK-)细胞类似产品：：Sp2/0细胞、SKGT2细胞、SKG IIIa细胞

NCTC 1469细胞类似产品：：WiDrTC细胞、Rat Glomerular Endothelial细胞、HCC-1171细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

MKN74 Cells(赠送Str鉴定报告)|人胃癌细胞

细胞生长特性：贴壁

HL-60细胞类似产品：：Panc-813细胞、CX-1细胞、KNS62细胞

GL-261细胞类似产品：：Hs-746T细胞、NCI-H1623细胞、CCLP-1细胞

SUM 102PT细胞类似产品：：H660细胞、BC-009细胞、SK-LU-1细胞

Colon38细胞类似产品：：H125细胞、RC13细胞、JF305细胞

RS4:11细胞类似产品：：PC-3/M细胞、Ramos (RA 1)细胞、COLO-394细胞

Centre Antoine Lacassagne-148细胞类似产品：：ARO-81细胞、A2058细胞、AdHek细胞

培养细胞真的不难，Zui关键几点：１)所有的东西使用，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏；２)动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外，要掌握HAO胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因；３)有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措；４)要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，传代细胞的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验；５)个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，Zui近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢；６)传代细胞不能进去太多人，避免相互干扰。每天对待细胞比孝敬爹妈还用心，那真是捧在手里怕碎了，含在嘴里怕化了，看在眼里怕丢了，培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?１)严格无菌操作，多喷喷酒精，要是对灭菌的东西不放心，自己包自己送自己烘干；２)不要和别人共用试剂耗材，自己准备一套；３)有可能的话在拿到新细胞的时候做HAO支原体衣原体检测；４)水浴锅很脏，生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏，勤换(灭菌水加进去)；５)晚上离开的时候ZuiHAO给传代细胞照紫外，超净台是用完就开；６)是同一时间就你一个人在用传代细胞在养细胞。

细胞培养无菌操作步骤和注意事项：１.打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。２.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待３０min以上，以排尽臭氧。３.穿HAO隔离衣，戴HAO口罩，帽子。４.风淋２分钟。５.０.１%水泡手，擦干。６.点燃酒精灯;超净台内应避免放入过多的物品;使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。７.打开各类瓶盖前先过火，以固定灰尘;打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。８.水平式风机的超净台，应使瓶口斜置，应尽量避免瓶口敞开直立。９.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系；吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口０.５cm，避免伸入培养瓶口或试管口；以防止细胞系的互相混杂污染。１０.漏在培养瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦净。１１.操作完毕后恢复工作台面。

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NCIH2196细胞类似产品：：HCT/Taxo1细胞、CAOV4细胞、RKO_AS45细胞

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TFK1细胞类似产品：：ID8细胞、H520细胞、HCC1143细胞

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MKN74 Cells(赠送Str鉴定报告)|人胃癌细胞

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H8细胞类似产品：：SNU-354细胞、HCC-78细胞、Jurkat Clone E6-1细胞

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RT-4细胞类似产品：：CCRFCEM细胞、HPDE6c7细胞、ASH-3细胞

Hs 766细胞类似产品：：SUM52PE细胞、A172细胞、HF-91细胞

OVCAR-420细胞类似产品：：LICR-HN-6细胞、MDA435细胞、SNU-216细胞

MCA-205细胞类似产品：：HEK-293 c18细胞、NCI-SNU-1040细胞、Nb2a细胞

L 132细胞类似产品：：Roswell Park Memorial Institute 8226细胞、MES-13细胞、H1694细胞

GI-1细胞类似产品：：SUDHL-10细胞、hTERT-HME-1细胞、SK-N-BE细胞

NOMO-1细胞类似产品：：786-O细胞、KM-12细胞、3T3(A31)细胞

KYSE0410细胞类似产品：：H929细胞、TSU-Pr1细胞、MDA-MB 231细胞

CF Pac1细胞类似产品：：Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma细胞、CAL-12T细胞、NCI H295R细胞

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