MC/9 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠肥大细胞

"MC/9 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠肥大细胞

细胞背景资料：肥大细胞；C５７BL/６ x A/J

细胞形态：上皮细胞样

接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。

细胞生长：贴壁

HS578T细胞类似产品：：MDA-468细胞、EAhy 926细胞、LA-N-6(OAN)细胞

SW-13细胞类似产品：：B35细胞、RH35细胞、MCF-7B细胞

HEC-1-B细胞类似产品：：QBC939细胞、BrCL15细胞、KP-4细胞

BMSCs（mBMSCs）细胞类似产品：：U-2OS细胞、Cloudman S91 melanoma细胞、BALB/3T3 (clone A31)细胞

HM1900细胞类似产品：：Hs 636.T细胞、RFL6细胞、Immortal Pig Intestinal-2I细胞

MC/9 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠肥大细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

HOP 62细胞类似产品：：SNU886细胞、NCI-SNU-16细胞、H-1105细胞

FHs74 Int细胞类似产品：：HRC-99细胞、Med 283细胞、LO2细胞

SRS-82细胞类似产品：：BIC-1细胞、MDA-MB415细胞、UMNSAH-DF-1细胞

J-82细胞类似产品：：293EBNA细胞、MDA-175细胞、NCI-H2172细胞

MDA-415细胞类似产品：：HUVEC细胞、Mouse INsulinoma 6细胞、C22 (Clara)细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

MC/9 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠肥大细胞

细胞生长特性：悬浮

MMQ细胞类似产品：：Potorous tridactylus Kidney 2细胞、PANC0504细胞、EBTr (NBL-4)细胞

RMS 1598细胞类似产品：：PC 61.5.3细胞、JJN-3细胞、NCIH1693细胞

MRC5细胞类似产品：：SKNBE-1细胞、DSL6A/C1细胞、PCI-4B细胞

OVSAHO细胞类似产品：：WM-266-mel细胞、Hs683T细胞、UWB1.289+BRCA1细胞

SW-403细胞类似产品：：TF-1a细胞、HSC5细胞、Lewis-Lung细胞

MKN28细胞类似产品：：TOV112细胞、D324细胞、SKLU1细胞

购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，原因比较复杂，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳；血清使用错误或血清的品质不佳；解冻过程错误；冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心；悬浑细胞误认为死细胞；培养温度使用错误；细胞置于-８０℃太久等。建议严格参照ATCC的标准操作规程进行细胞复苏、冻存等工作。欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞，其离心速率一般为３００×g(约１OOOrpm),５-１０分钟，转速过GAO或离心时间过长都将造成细胞死亡。合适的离心转速是根据相对离心力决定。RCF=１.１１９×１０５×r×(rpm)２，其中r为离心机转轴中心与离心套管底部内壁的距离；rpm为离心机每分钟的转数；RCF(relative centrifugal force)为相对离心力，以重力加速度g(９８０.６６cm/s２)的倍数来表示单位。

细胞培养无菌操作步骤和注意事项：１.打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。２.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待３０min以上，以排尽臭氧。３.穿HAO隔离衣，戴HAO口罩，帽子。４.风淋２分钟。５.０.１%水泡手，擦干。６.点燃酒精灯;超净台内应避免放入过多的物品;使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。７.打开各类瓶盖前先过火，以固定灰尘;打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。８.水平式风机的超净台，应使瓶口斜置，应尽量避免瓶口敞开直立。９.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系；吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口０.５cm，避免伸入培养瓶口或试管口；以防止细胞系的互相混杂污染。１０.漏在培养瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦净。１１.操作完毕后恢复工作台面。

HPASMC细胞类似产品：：SW780细胞、Hs-600-T细胞、PAMC82细胞

X63-Ag 8.6.5.3细胞类似产品：：MX1细胞、FRH-0201细胞、H-1581细胞

HuCC-T1细胞类似产品：：HOP 62细胞、P3HR1-BL细胞、H-209细胞

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UMC-11细胞类似产品：：Human Embryo Kidney-2细胞、TSCCa细胞、SNU-620细胞

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