293AD Cells(赠送Str鉴定报告)|人胚肾细胞

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细胞背景资料：胚肾；５型腺病毒转化；女性

细胞形态：上皮细胞样

养了几年细胞，说一点自己培养细胞方面的看法：１)培养细胞前，可以看看细胞点说明书，包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等；２)不同细胞生长周期不同，有的生长很快，比如说MDA-MB-２３１，传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了，有的又是别慢，等的人心焦，BT４７４就是，传代是一分二，复苏起始的时候两周多才能长满，所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了；３)对于娇弱的细胞，就得细心呵护了，胰酶消化不能过久，吹得时候要轻柔，离心时候也要注意转速和时间，每天都要去看一下细胞，肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况；４)冻存细胞复苏后第二天ZuiHAO更换一次培养基；５)培养箱隔一段时间彻底用酒精棉擦洗一次；６)养细胞Zui大的教训：不能偷懒!细胞虐我千百遍，我待细胞如初恋。１)不管买的细胞、惠赠的细胞，刚拿到手赶紧做两件事：检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存；２)发现有污染迅速处理掉，别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染，真菌污染很容易发现，支原体污染的话，细胞会长的慢，买个支原体检测的kit定期检测一下；３)传代细胞日常的值日清洁是必须的，此外还要定期熏蒸；４)细胞的传代一定要规律，保持相同的confluency和传代时间间隔，不要随心所欲或者拖延；５)注意个人卫生。

细胞生长：贴壁

CEM/0细胞类似产品：：NCI-H1734细胞、GM01232E细胞、NTera-2D1细胞

NCI-322细胞类似产品：：H-2171细胞、H226细胞、NCI-H460细胞

HT115细胞类似产品：：OCI-AML-5细胞、SNU5细胞、SKMEL3细胞

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A253细胞类似产品：：RPE-hTERT细胞、ME16C细胞、LED-WiDr细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

P3HRI细胞类似产品：：SCL I细胞、CCF-STTG1细胞、MDST8细胞

HN-6细胞类似产品：：ANA-1细胞、MDA-MB 453细胞、OSA细胞

Lymph Node Carcinoma of the prostate细胞类似产品：：H-1623细胞、H-719细胞、OVSAHO细胞

LUDLU 1细胞类似产品：：HCC9204细胞、CCD841CoTr细胞、NPC-TW-039细胞

RT-BM细胞类似产品：：DHL6细胞、H-740细胞、OKAC1细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

Bac1 2F5细胞类似产品：：X63Ag8.653细胞、PanC1细胞、Hu-P-T4细胞

LCLC103H细胞类似产品：：CHO-S细胞、OAC-P4C细胞、MDA-MB-134细胞

U118MG细胞类似产品：：NCI-H2141细胞、TCCSUP细胞、SNU-878细胞

HCC-366细胞类似产品：：NCIH2591细胞、A 549细胞、LC-1细胞

TOG细胞类似产品：：Human Epidermoid carcinoma #2细胞、H441细胞、CCRF-SB细胞

UMNSAH-DF 1细胞类似产品：：EOL1细胞、SK.MEL.2细胞、H2052_MM细胞

细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提GAO血清浓度(ZuiGAO不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

贴壁细胞的消化方法介绍：１、胰酶。这是用得Zui多的。一般浓度在０.２５-０.５%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。０.２５%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在３７度条件下，一般消化１-５分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-２０度。２、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。３、EDTA。用得也是非常多。一般浓度在０.０２%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节HAO酸碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。４、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大，但是分离成单细胞悬液的能力确实比较强。５、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。６、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理，我想是因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来。YOU点是：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，方便，不需要另外配制消化液。别适用那些贴壁不是别紧，又别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果非常满意。具体过程是：１、用较多的４度的PBS 洗涤一遍细胞(以６孔板为例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落，３、轻轻吹打，细胞即完全脱落，４、按一定比例传代。

MC3T3-E1 Subclone 4细胞类似产品：：RCF细胞、H184A1细胞、CAL 148细胞

SCCVII细胞类似产品：：U-373MG ATCC细胞、Vx-2细胞、SiHa细胞

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CT26WT细胞类似产品：：RAW-264.7细胞、hRMECs细胞、P3JHR-1细胞

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Murine Carcinoma-38细胞类似产品：：SNU-739细胞、95-D细胞、87MG细胞

OCI Ly10细胞类似产品：：SCL-1细胞、HD-LM-2细胞、A2780-CP细胞

SUM-159-PT细胞类似产品：：Sp2/0-Ag-14细胞、SW1271细胞、OVCAR4细胞

HSC6细胞类似产品：：HOP 92细胞、Dami细胞、SNU620细胞

MTC-TT细胞类似产品：：UMC11细胞、MeWo细胞、HBVSMC细胞

A375-S2细胞类似产品：：Roswell Park Memorial Institute 7666细胞、SU-DHL-16细胞、C8166细胞

H508细胞类似产品：：ADR-RES细胞、U 138 MG细胞、H-1819细胞

MKN-7细胞类似产品：：KM12 SM细胞、Hi5细胞、SW1271细胞

OUMS-27细胞类似产品：：KYSE270细胞、Alpha Mouse Liver 12细胞、MHCC-LM3细胞

TM-4细胞类似产品：：OAC-P4C细胞、293 EBNA细胞、T 84细胞

COLO 205细胞类似产品：：BSC-1细胞、CMT-64细胞、MPC5细胞

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