K1735 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠黑色素瘤细胞

"K1735 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠黑色素瘤细胞

细胞背景资料：黑色素瘤； C３H/HeN

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提GAO未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。

细胞生长：贴壁

CA 46细胞类似产品：：D283 Med细胞、WERI-Rb 1细胞、Colo741细胞

CHL-1细胞类似产品：：NCI-128细胞、HEK/EBNA细胞、MGH-U1细胞

SK_N_BE2C细胞类似产品：：MSTO-211 H细胞、NCI-H865细胞、NCIH2126细胞

GCT细胞类似产品：：BRL-3A细胞、M1细胞、EFM-192B细胞

RKO_AS45细胞类似产品：：NCL-H548细胞、X63-Ag8.653细胞、Saos2细胞

K1735 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠黑色素瘤细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因：细胞本身的状态》1)细胞传代次数多，细胞老化；2)细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢；3)细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长；4)胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡；5)细胞的冻存与复苏：慢冻速融。污染：1)支原体污染；2)霉菌污染；培养基或血清：1)更换血清或培养基之前未进行验证；2)选择的培养基是否合适；3)培养基配制是否准确无误；培养环境：1)CO2供应是否正常；2)培养箱或摇床温度控制是否正确；解决方法：根据以上四个方面的可能原因，做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态：如传代次数、接种量等；2)避免产生污染（用正规、合法、可溯源的血清）；3)要用合适的血清或培养基，ZuiHAO经过验证；4)注意实验室的环境；二、培养细胞死亡》可能原因：1)培养箱内无CO2；2)培养箱内温度波动太大；3)细胞冻存或复苏过程中损伤；4)培养液渗透压不正确；5)培养液中有毒代谢产物堆积；解决方法：1)检测培养箱内CO2；2)检查培养箱内温度；3)取新的保存细胞种；4)检测培养液渗透压；5)换入新鲜培养液。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

RMC-1细胞类似产品：：VM-CUB-I细胞、LC-1-sq细胞、HuT102细胞

L 540细胞类似产品：：JKT1细胞、RWPE-2细胞、UACC 893细胞

CEM-T4细胞类似产品：：MDA-MB 468细胞、OCI-AML-2细胞、MDCK (NBL-2)细胞

MAntle cell VERona-1细胞类似产品：：CORL88细胞、PASMCS细胞、Tu686细胞

PNEC30细胞类似产品：：Ly7细胞、FHC细胞、BCPAP细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

K1735 Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠黑色素瘤细胞

细胞生长特性：贴壁

Dysplastic Oral Keratinocyte细胞类似产品：：ACC2细胞、SK-RC-42细胞、SKMEL1细胞

RBL-2H3细胞类似产品：：EFM192B细胞、KB细胞、C4-2 Bone metastatic细胞

alphaTC clone 6细胞类似产品：：L细胞、PK(15)细胞、Hs 683.T细胞

H-EMC-SS细胞类似产品：：BSC-40细胞、HS 683T细胞、U-373 MG细胞

ARO-81细胞类似产品：：CT-26细胞、RCC4细胞、SK-N-BE(1)细胞

HPB-ALL细胞类似产品：：Eca 109细胞、H3396细胞、PCI-4.2细胞

购买的细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，原因比较复杂，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳；血清使用错误或血清的品质不佳；解冻过程错误；冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心；悬浑细胞误认为死细胞；培养温度使用错误；细胞置于-８０℃太久等。建议严格参照ATCC的标准操作规程进行细胞复苏、冻存等工作。欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞，其离心速率一般为３００×g(约１OOOrpm),５-１０分钟，转速过GAO或离心时间过长都将造成细胞死亡。合适的离心转速是根据相对离心力决定。RCF=１.１１９×１０５×r×(rpm)２，其中r为离心机转轴中心与离心套管底部内壁的距离；rpm为离心机每分钟的转数；RCF(relative centrifugal force)为相对离心力，以重力加速度g(９８０.６６cm/s２)的倍数来表示单位。

细胞传代培养实验：体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭，将培养的细胞分散，从容器中取出，以１:２或１:３以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代培养；细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增３～６次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，即细胞群的分裂相数/１００个细胞。一般细胞分裂指数介于０.２％～０.５％，肿瘤细胞可达３～５％；细胞接种２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO时期，称指数增生期(对数生长期)，适宜进行各种试验。实验步骤：１.将长成的培养细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消化液。(以液面盖住细胞为宜)，静置５～１０分钟。２.在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变圆，相互之间不再连接成片，这时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入３～５ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。３.将细胞悬液吸出２ml左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加３ml左右培养液，盖HAO瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。一般情况，传代后的细胞在２小时左右就能附着在培养瓶壁上，２～４天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。

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766T细胞类似产品：：EnCa1细胞、ABC-1细胞、RS4-11细胞

CAOV4细胞类似产品：：G-292, clone A141B1细胞、Hs 578.Bst细胞、HOCF细胞

SKCol1细胞类似产品：：AtT 20细胞、ARO 81-1细胞、NCI-H1184细胞

HT clone H9细胞类似产品：：AsPC-1细胞、CHAGOK1细胞、Factor Dependent Continuous-Paterson 1细胞

DC 2.4细胞类似产品：：DK-MG细胞、CHL-1细胞、CHL-11细胞

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