L Wnt-3A Cells(赠送Str鉴定报告)|小鼠皮下结缔组织细胞

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细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

【细胞培养中细菌、霉菌的污染情况总结】细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。仔细检查一下器皿的灭菌情况，是否在GAO压灭菌时放气时间足够，压力足够！尤其是和储存培养液接触的移液管等物品，连续两次污染的话有可能造成储存液污染，一定要注意！下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象！可在培养液中加相应的抗生素处理；霉菌：培养液是清亮的，倒置显微镜下无杂质，３７度孵箱培养２-３天，仍清亮，但出现絮状杂质，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但时间长之后，细胞的活力状态变差，用酸铜溶液擦拭CO２孵箱内，再把水盘里也加上饱和量的酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒二钠GAO盐液体,可以防止霉菌污染。CO２孵箱被霉菌污染后，可把所有细胞暂时转移，采用擦洗孵箱(包括隔板，箱壁)。并把放置在孵箱内一个小时，使其蒸汽弥漫。待的气味消散后，再移入细胞。孵箱应定期清洁(２月左右)，尤其在多雨的季节。其它培养箱清洗方法是：用８４液擦洗－清水擦洗－７５%酒精擦洗－紫外灯照。预防霉菌污染，可在培养基里加３u/ml的两性霉素或制霉菌素或D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或D或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作。

细胞生长：贴壁

PSN-1细胞类似产品：：BJ1细胞、NB-19细胞、293E细胞

Scott and White No. 13细胞类似产品：：NCI-H735细胞、MCF-7ADR细胞、NCIH740细胞

H1944细胞类似产品：：Giant Cell Tumor细胞、HFF1细胞、8505C细胞

CT26.CL25细胞类似产品：：MDA-435细胞、H-64细胞、H2122细胞

NIH:OVCAR-4细胞类似产品：：HTori:3细胞、HLE-B3细胞、ECC-1细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

SK-ES-1细胞类似产品：：CD18/HPAF细胞、GCT细胞、N87细胞

K562/ADR细胞类似产品：：LCMS细胞、PG-4细胞、HSC-I细胞

3T3 Swiss Albino细胞类似产品：：OVTOKO细胞、BNL CL2细胞、CCK81细胞

H-2342细胞类似产品：：HCT116/L细胞、LoVo细胞、H1563细胞

MFE280细胞类似产品：：EBC1细胞、MG-63细胞、BaF3细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

KASUMI1细胞类似产品：：9L细胞、Tca-8113细胞、NCI-H295R细胞

LA4细胞类似产品：：293/EBNA-1细胞、NS1细胞、T HEECs细胞

C57/B6-L细胞类似产品：：Hs611T细胞、CCD-112CoN细胞、P3 88 D1细胞

Hs-274-T细胞类似产品：：GI-1细胞、HeLa S-3细胞、Pfeiffer细胞

OVCA 420细胞类似产品：：IOSE 80细胞、RT-112细胞、NK92MI细胞

HCT116/L细胞类似产品：：PANC 1005细胞、LAC细胞、U-2-OS细胞

为什么培养的细胞要及时传代？体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的性，也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候，它就会停止生长，及时传代后，细胞的生长得以继续。培养细胞生长减慢的原因在哪些?其解决办法有哪些？可能的原因有：更换了不同的培养液或血清；培养液中一些细胞生长必需成分如谷眈肢或生长因子等耗尽或缺乏或己被破坏；培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清等，找出其它可能的原因。解决办法：增加起始培养细胞浓度；让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配制培养液；补加谷酷肢或生长因子等；用无抗生素培养液培养，如发现污染，去弃培养物，或用抗生素除菌；血清需保存在５℃到２０℃; 培养液需在２-８℃避光保存;含血清完全培养液在２-８℃保存，并在２周内用完;分离培养物，检测支原体。冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入３７℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在１-２分钟内大部分融化，别注意，需残留一小块冰块，就可拿到超净工作台操作细胞，用７５%酒精消毒冻存管，用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管爆裂。

细胞传代培养实验：体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭，将培养的细胞分散，从容器中取出，以１:２或１:３以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代培养；细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增３～６次。细胞传代后，一般经过三个阶段：游离期、指数增生期和停止期。常用细胞分裂指数表示细胞增殖的旺盛程度，即细胞群的分裂相数/１００个细胞。一般细胞分裂指数介于０.２％～０.５％，肿瘤细胞可达３～５％；细胞接种２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO时期，称指数增生期(对数生长期)，适宜进行各种试验。实验步骤：１.将长成的培养细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消化液。(以液面盖住细胞为宜)，静置５～１０分钟。２.在倒置镜下观察被消化的细胞，如果细胞变圆，相互之间不再连接成片，这时应立即在超净台中将消化液倒掉，加入３～５ml新鲜培养液，吹打，制成细胞悬液。３.将细胞悬液吸出２ml左右，加到另一个培养瓶中并向每个瓶中分别加３ml左右培养液，盖HAO瓶塞，送回二氧化碳培养箱中，继续进行培养。一般情况，传代后的细胞在２小时左右就能附着在培养瓶壁上，２～４天就可在瓶内形成单层，需要再次进行传代。

H2444细胞类似产品：：H1437细胞、NCI-H1568细胞、SW 48细胞

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J111细胞类似产品：：NCIH650细胞、Hs819T细胞、University of Michigan-Urothelial Carcinoma-14细胞

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IM9细胞类似产品：：Chang Cells细胞、W256细胞、FTC133细胞

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Mc Ardle 7777细胞类似产品：：PLC-PRF-5细胞、MBMEC细胞、SUDHL-6细胞

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GM04680细胞类似产品：：PL11细胞、KYSE270细胞、WSU-HN13细胞

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Instituto Biologico-Rim Suino-2细胞类似产品：：SSP-25细胞、H6c7细胞、HANK细胞

HPF细胞类似产品：：2B4-L细胞、SVHUC细胞、Hepatoma-22细胞

Chang liver细胞类似产品：：COS-7细胞、IB-RS2细胞、L-6TG细胞

Hs.27细胞类似产品：：H-526细胞、Hs 578Bst细胞、Nb 2细胞

OVCAR.5细胞类似产品：：NCI-H2052细胞、LCLC103H细胞、NS1-Ag4细胞

RC-4B/C细胞类似产品：：SW-948细胞、KP-4细胞、HFF-1细胞

KCL22细胞类似产品：：GC9811-P细胞、Mo7e细胞、NCI-H1105细胞

J.E6-1细胞类似产品：：JROECL 33细胞、MCF-10A细胞、Sp2/0-Ag-14细胞

DLD 1细胞类似产品：：HEK 293FT细胞、3T3 L1细胞、MES-SA Dx5细胞

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