EJ-1 Cells(赠送Str鉴定报告)|人膀胱癌细胞

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细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不HAO，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站YOU势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，Zui终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。

细胞生长：贴壁

TR-146细胞类似产品：：MDA-231细胞、University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3细胞、CHO细胞

PC-3M IE8细胞类似产品：：Vertebral Cancer of the Prostate细胞、MRC-V细胞、AML-12细胞

Fortner's melanotic melanoma #3细胞类似产品：：C4I细胞、AR4-IP细胞、NCI-H2347细胞

LIM 1215细胞类似产品：：U-87细胞、DF1细胞、H1573细胞

NCI-SNU-1040细胞类似产品：：DHL-2细胞、NIE 115细胞、H-1417细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

TE-6细胞类似产品：：SK MEL 28细胞、MFC细胞、REC-1细胞

HPASMC细胞类似产品：：SW780细胞、Hs-600-T细胞、PAMC82细胞

P-3J细胞类似产品：：TE14细胞、NCI-H1944细胞、VMCUB-1细胞

Hs 766.T细胞类似产品：：NCIH838细胞、HPMC细胞、HT 1376.T细胞

GM3190细胞类似产品：：RS4-11细胞、C17.2细胞、Hep 3B2.1-7细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分

HSAS1细胞类似产品：：hEM15A细胞、NSH细胞、rHSC-99细胞

ARPE-19细胞类似产品：：CoCL3细胞、TMK-1细胞、MDA 1386细胞

CCK81细胞类似产品：：HLE-B3细胞、IOSE29细胞、NCI H23细胞

CAL120细胞类似产品：：IMR90细胞、OCILY-19细胞、RK-13细胞

NCI/ADRRES细胞类似产品：：118 MG细胞、WiDr/S细胞、ACCM细胞

RAEC细胞类似产品：：HCC2279细胞、NCIH2122细胞、HM06.A1细胞

培养细胞真的不难，Zui关键几点：１)所有的东西使用，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏；２)动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外，要掌握HAO胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因；３)有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措；４)要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，传代细胞的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验；５)个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，Zui近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢；６)传代细胞不能进去太多人，避免相互干扰。每天对待细胞比孝敬爹妈还用心，那真是捧在手里怕碎了，含在嘴里怕化了，看在眼里怕丢了，培养细胞时有哪些经验教训可以分享呢?１)严格无菌操作，多喷喷酒精，要是对灭菌的东西不放心，自己包自己送自己烘干；２)不要和别人共用试剂耗材，自己准备一套；３)有可能的话在拿到新细胞的时候做HAO支原体衣原体检测；４)水浴锅很脏，生化培养箱要是得手动加湿的话盘里的水也会很脏，勤换(灭菌水加进去)；５)晚上离开的时候ZuiHAO给传代细胞照紫外，超净台是用完就开；６)是同一时间就你一个人在用传代细胞在养细胞。

细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。

RCM-1 [Human rectum adenocarcinoma]细胞类似产品：：HPDE细胞、TOV-21G细胞、H-2107细胞

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293EBNA细胞类似产品：：GM-3573细胞、A375-MEL细胞、Hs-281-T细胞

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FHL124细胞类似产品：：GCT0404细胞、MADISON LUNG TA-109细胞、HeLa-229细胞

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NCI-H661细胞类似产品：：MDA-MB-231细胞、NCI H295R细胞、RetroPack PT67细胞

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Hs852T细胞类似产品：：UCLA NPA871细胞、NCI-H1573细胞、KTA-7细胞

Tca-83细胞类似产品：：Centre Antoine Lacassagne-33细胞、NCI-H1648细胞、NCI-H1355细胞

WM 239-A细胞类似产品：：BCP1细胞、H-2106细胞、TE353.SK细胞

NCI-HUT-460细胞类似产品：：TR-146细胞、ECV 304细胞、H-1869细胞

AdHek细胞类似产品：：BHT101细胞、WPE-int细胞、Hs 766细胞

KP-N-RT-BM细胞类似产品：：HCT-116细胞、190PT细胞、VERO C 1008细胞

IMR-32细胞类似产品：：BpRcl细胞、PA I细胞、SK-N-SH细胞

SCC 25细胞类似产品：：NCI-H1650细胞、Cor L88细胞、BXPC3细胞

WEHI3细胞类似产品：：Hs294T细胞、Mc Ardle 7777细胞、Hs-27细胞

GBCSD细胞类似产品：：SK-N-BE-2c细胞、A2780CP70细胞、AML 12细胞

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