甲苯达唑

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含量98%|试剂级

英文名称:Mebendazole英文同义词:(5-Benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamicacidmethylester;(5-benzoyl-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacidmethylester;(5-benzoyl-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacimethylester;5-benzoyl-2-benzimidazolecarbamicacimethylester;bantenol;besantin;lomper;mbdzCAS号:31431-39-7分子式:C16H13N3O3

分子量:295.29

EINECS号:250-635-4

相关类别:驱虫保健剂;饲料添加剂;化工原料;养殖、饲料加工原料;消化、呼吸系统类原料药;原料;无机化工原料;农业原料;原料中间体-原料药;医药化工类;分析标准品;咪唑类;小分子抑制剂;医药原料药;兽药饲料添加剂;兽药中间体;有机原料;法医和兽医标准品;原料药;化合物：原料药;兽用化学药品;兽药原料;医药原料;抗蠕虫;兽药;生化试剂;药用原料;日化原料;农药原料;原料;MiscellaneousNaturalProducts;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;MiscellaneousEnzyme;Amines;Aromatics;Heterocycles;VERMOX;Pharmaceuticalintermediates;化工;甲苯达唑;医用原料;药物杂质及中间体Mol文件:31431-39-7.mol甲苯达唑性质熔点288.5°C沸点436.98°C(roughestimate)密度1.1952(roughestimate)折射率1.6500(estimate)储存条件0-6°C溶解度Practicallyinsolubleinwater,inalcoholandinmethylenechloride.形态neat酸度系数(pKa)pKa3.43/9.93(H2O,t=25,I=0.025)(Uncertain)水溶解性35.4mg/L(25ºC)Merck14,5768BRN759809CAS数据库31431-39-7(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Mebendazole(31431-39-7)甲苯达唑用途与合成方法简介甲苯达唑(Mebendazole，MBZ)属于苯并咪唑氨基甲酸酯类药物，1971年合成并投入临床，1974年被FDA批准上市，适用于驱除肠道寄生虫感染，阻碍寄生虫细胞微管系统的形成，使细胞周期停滞在G2/M期，影响细胞有丝分裂，具有广谱、高效、安全性高的特点。广谱驱虫药甲苯达唑是一种广谱驱虫药，有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵以及部分杀死蛔虫卵的作用，对虫体的β-微管蛋白有很强的亲和力，在很低浓度下就能与之结合，可通过影响虫体糖类的代谢和相关能量的生成抑制其微管的聚合，引起虫体表皮或肠细胞的消失，可选择性与不可逆性地抑制虫体从肠道内摄取葡萄糖和其他营养成份，最后导致虫体死亡。适用于治疗人体和动物体因鞭虫、蛲虫、钩虫、绦虫、粪类圆线虫、蛔虫等单种或多种蠕虫引起的感染，但对包虫病无效。甲苯达唑也是一种氧化磷酸化解偶联剂，可抑制线粒体内延胡索酸还原酶，减少葡萄糖的转运，从而影响ATP的产生。甲苯达唑混悬液可抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取，导致虫体内贮存的糖原耗竭，使虫体三磷酸腺苷形成减少，但并不影响宿主血中葡萄糖水平。超微结构观察，甲苯达唑混悬液可引起虫体被膜细胞及肠细胞胞浆中微管变性，使高尔基体内分泌颗粒积聚，产生运输堵塞、胞浆溶解，吸收细胞完全变性，从而引起虫体死亡。药物相互作用与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，能抑制甲苯达唑的代谢，使血药浓度升高。与苯妥英或卡马西平等诱导肝微粒体酶药物合用，可加快甲苯达唑混悬液代谢，使血药浓度降低。