谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)试剂盒说明书
分光光度法 50管/24样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义
GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物体内氨同化的关键酶之一,催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺,不仅可以防止过多的铵离子对生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要储存和运输形式。
谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)试剂盒测定原理
GS在ATP和Mg2+存在下,催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺进一步转化为γ─谷氨酰基异羟肟酸,在酸性条件下形成的络合物在540nm处有吸收峰,可用分光光度计测定。
所需的仪器和用品
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制
提取液:30mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:12mL×1瓶,-20℃保存,临用前37℃预热20min,充分混匀,如有沉淀,静置10min,取上清待用。
试剂二:12mL×1瓶,-20℃保存,临用前37℃预热20min,充分混匀,如有沉淀,静置10min,取上清待用。
试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。用时每瓶加入5mL蒸馏水充分溶解待用。
试剂四:15mL×1瓶,4℃保存。
谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)试剂盒样本测定的准备
1、细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。
测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上,调节波长至540nm,蒸馏水调零。
2、 在EP管中加入下列试剂:
试剂名称(μL) | 测定管 | 对照管 |
试剂一 | 400 |
|
试剂二 |
| 400 |
试剂三 | 175 | 175 |
样本 | 175 | 175 |
混匀,37℃(哺乳动物)或25℃(其他物种)准确水浴30min
混匀,25℃室温静置10min后,5000g,25℃离心10min,取上清液测定540nm处的吸光值A。△A=A测定管-A对照管。每个测定管需设一个对照管。
谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)试剂盒GS活力单位的计算
标准曲线:y = 0.8348x + 0.0008,R2 = 0.9999
1、血清(浆)GS活性
单位定义:每mL血清(浆)在每mL反应体系中每小时产生1μmol γ-谷氨酰基异羟肟酸定义为一个酶活力单位。
计算公式:
GS(μmol/h/mL)=(ΔA-0.0008)÷0.8348×V反总÷V样÷T
=10.268×ΔA
2、组织、细菌或细胞GS活性
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白在每mL反应体系中每小时产生1μmol γ-谷氨酰基异羟肟酸定义为一个酶活力单位。
GS(μmol/h/mg prot)=(ΔA-0.0008)÷0.8348×V反总÷(Cpr×V样)÷T
=10.268×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织在每mL反应体系中每小时产生1μmol γ-谷氨酰基异羟肟酸定义为一个酶活力单位。
GS(μmol/h/g 鲜重)=(ΔA-0.0008)÷0.8348×V反总÷(W× V样÷V样总)÷T
=10.268×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算
单位定义:每1万个细菌或细胞在每mL反应体系中每小时产生1μmol γ-谷氨酰基异羟肟酸定义为一个酶活力单位。
GS(μmol/h/104 cell)=(ΔA-0.0008)÷0.8348×V反总÷(500×V样÷V样总)÷T
=0.021×ΔA
V反总:反应体系总体积,0.75mL; V样:加入样本体积,0.175mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,30 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500万。
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