肌酸激酶（Creatine Kinase, CK）测定试剂盒说明书
分光光度法50管/48样
注 意：注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
CK(EC 2.7.3.2)主要存在于心脏、肌肉以及脑等组织中，能可逆地催化肌酸与ATP之间的转磷酰基反应，在能量运转、肌肉收缩和ATP再生中有重要作用，是临床诊断心脑疾病的一个重要指标。
测定原理：
CK催化磷酸肌酸和ADP生成肌酸和ATP，己糖激酶催化ATP与葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化6-磷酸葡萄糖与NADP+生成NADPH，导致340nm光吸收值增加。
自备实验用品及仪器：
天平、低温离心机、恒温水浴锅、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加15mL蒸馏水溶解。
试剂二：液体15mL×1瓶，4℃保存。
工作液：临用前根据用量将试剂一和试剂二以1:1混合。使用前37℃温育2min。
粗酶液提取：
1. 组织样本：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆，然后10000g，4℃离心15min，取上清，置冰上待测。
2. 血清样本：直接测定。
测定操作表：
1. 紫外分光光度计预热30min，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2．在1 mL石英比色皿中加入200μL样本和300μL蒸馏水，最后加入500μL工作液，立即混匀，37℃下测定初始吸光值A1与1min后的吸光值A2，ΔA＝A2-A1。
CK活性计算公式：
1、按组织蛋白含量计算
酶活定义：37℃，pH7.0时，每毫克蛋白质1min内催化产生1nmol NADPH为一个酶活单位。
CK活性（nmol/min / mg prot）=
×V反总÷(V样×Cpr)= 804×△A÷Cpr
2、按组织样本质量计算：
酶活定义：37℃，pH7.0时，每克样品1min内催化产生1nmol NADPH为一个酶活单位。
CK活性（nmol/min /g 鲜重）=×V反总÷(V样÷V样总×W)= 804×△A÷W
3. 按血清计算：
酶活定义：37℃，pH7.0时，每升血清1min内催化产生1nmol NADPH为一个酶活单位。
CK活性（nmol/min /L）=×V反总÷V样= 804×△A
：NADPH摩尔消光系数，6220 L /mol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应体系总体积，1mL；V样：反应体系中样本体积，0.2mL；T，反应时间，1min；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g
注意事项
1. 配制好的工作液4℃稳定7天，请配制后尽快使用。
2. 血清的CK不稳定，采集样本后尽快测定，4℃避光保存可稳定24h。
3. 样品蛋白质含量需要另外测定，可选用BCA蛋白含量测定试剂盒进行测定。
4. OD值大于0.5可用提取液适当稀释样品，并在计算公式中相应的改变稀释倍数。
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