一、 试剂盒简介
本试剂盒是用于高效提取培养细胞及动物组织RNA的柱子式的纯化试剂盒。本试剂盒采用了特殊的细胞裂解系统,无需苯酚、氯仿抽提等步骤,简单快速。组织或者细胞通过匀浆裂解或者吹打裂解在裂解液中充分释放RNA,裂解产物通过上柱、gDNA Remover处理后、洗涤和洗脱这4步,即可获得高质量的RNA,可用于RT-PCR、RT-qPCR等实验。
二、产品组分
Components | B0004D (100 Preps) |
Lysis Buffer | 60 ml |
Wash Buffer*1 | 12 ml |
Elution Buffer | 5 ml |
gDNA Remover | 220 µl |
Spin Columns(with collection Tubes) | 100 Preps |
*1:Wash Buffer使用前须加入48毫升的无水乙醇,混匀后方可使用。
三、试剂保存条件
本试剂盒中的Lysis Buffer、Wash Buffer、Elution Buffer和Spin Columns建议保存在室温条件,gDNA Remover建议保存在-20℃冰箱中。
四、试剂盒特点
1、简单、快速:8分钟即可得到高质量的RNA。
2、高纯度:获得的RNA纯度高,可直接用于下游纯度要求高的实验。
3、基因组残留少:配有gDNA Remover,可有效去除DNA污染。
4、所需样品少:最低可提取2万细胞或者1 mg组织的RNA。
5、安全无毒:不使用苯酚、氯仿、异丙醇、DEPC水等对身体有害的物质。
五、注意事项
1、Wash Buffer使用前须加入48毫升的无水乙醇,混匀后方可使用。
2、建议使用前把Elution Buffer分装成2份,以减少污染的概率。
3、RNA提取需在室温进行,提取过程中不可置于冰上。
4、建议用6孔板或者35 mm培养皿培养细胞,培养至合适的细胞密度进行RNA提取(建议培养至80%以上的细胞密度),不建议用100 mm培养皿培养的细胞直接裂解提取RNA,否则可能导致细胞裂解不充分或离心柱堵塞或导致基因组残留。
5、在RNA提取过程的最后一步将RNA从硅基质膜上洗脱下来时,一定要将洗脱液加到膜上,而不是侧壁上,否则达不到溶解RNA的目的。
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