体外研究在体外,Tauroursodeoxycholate对17βEG诱导的cVA-of-CLF损伤表现出保护和逆转作用。在Mz-ChA-1胆管癌细胞中,Tauroursodeoxycholate通过Ca在离体的大鼠肝细胞中,Tauroursodeoxycholate通过β1-整合素介导的cAMP形成,抑制胆汁酸诱导的细胞凋亡。体内研究在鬼笔环肽诱导的胆汁阻塞大鼠中,Tauroursodeoxycholate(360μmol/kg,i.v.)显著抑制胆汁流量的减少,并增加血清碱性磷酸酶,亮氨酸氨基肽酶和谷丙转氨酶的活性,以及胆固醇,磷脂和胆汁酸的浓度。用途生化研究;脂酶加速剂;阴离子去除剂,用于蛋白质的溶解;制备细菌培养基(肠道细菌培养与分离);用于脂质以及细胞膜边界蛋白质的增溶清洁剂
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