Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 集成电路50值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。阿昔洛韦 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。阿昔洛韦 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
阿昔洛韦(阿昔洛韦,3-100μM;24-72小时;Jurkat、U937 和 K562 白血病细胞)以剂量和时间依赖性降低细胞活力[1].阿昔洛韦(阿昔洛韦,10-100μM;24-72小时;Jurkat 细胞)阻断 DNA 合成,从而阻止 G2/M 和 S 期的细胞周期,并以剂量依赖性方式增加亚 G1 亚二倍体峰[1].阿昔洛韦(阿昔洛韦,10-100μM;24-72小时;Jurkat细胞)通过激活半胱天冬酶-3和存在核DNA片段化诱导细胞凋亡[1].
阿昔洛韦(20毫克/千克;口服;每日三次;持续10天;感染小鼠的BALB / c小鼠)治疗抑制皮肤病变的发展,并导致DTH反应与抗体产生之间的解离[1].
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