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Cisplatin （CDDP） 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。顺铂 可激活铁死亡 （铁下垂） 并诱导自噬 （自噬）。

Cisplatin （CDDP） 以剂量依赖性方式引起 HeLa 细胞凋亡，浓度为 30 μM 的 Cisplatin 导致 24 小时处理后 90% 以上的细胞死亡。使用 30 μM 浓度检查 Cisplatin 诱导的细胞凋亡的动力学。Cisplatin 激活 MEK/ERK 信号通路，20 和 30 μM Cisplatin 均会导致显著的细胞凋亡，导致 ERK 的强烈激活[1]。
顺铂 （50 μM） 在肾近端小管细胞 （RPTC） 中产生时间依赖性细胞凋亡，导致细胞收缩，半胱天冬酶 3 活性增加 50 倍，磷脂酰丝氨酸外化增加 4 倍，以及 5-和染色质浓缩和 DNA 亚倍体分别增加 15 倍[2]。

在携带黑色素瘤的小鼠中，Cisplatin （CDDP;4 mg/kg BW） 可减小实体瘤的大小和重量，添加 Cisplatin 的 HemoHIM 可促进肿瘤大小和重量的减小[3]。
与对照大鼠相比，Cisplatin 给药导致肾脏重量占总体重的百分比、尿量、血清肌酸酐和血尿素氮显著增加约 132%、315%、797% 和 556%[4]。