阿哌沙班,Apixaban
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阿哌沙班

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发货地 江苏
更新日期 2024-05-28
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产品详情

中文名称:阿哌沙班英文名称:Apixaban
CAS:503612-47-3品牌: 迈凯生物
产地: 江苏徐州保存条件: 常温
纯度规格: 99%产品类别: 化学试剂 生化与分子生物学用试用剂
2024-05-28 阿哌沙班 Apixaban 10kg/RMB;10kg/RMB;100kg/RMB 迈凯生物 江苏徐州 常温 99% 化学试剂 生化与分子生物学用试用剂

阿哌沙班性质熔点235-238°C沸点770.5±60.0°C(Predicted)密度1.42储存条件Refrigerator溶解度DMSO(Slightly,Heated),Methanol(Slightly)酸度系数(pKa)15.01±0.20(Predicted)形态Solid颜色WhitetoOff-White阿哌沙班用途与合成方法新型口服Xa因子抑制剂阿哌沙班是由百时美施贵宝与辉瑞共同研制开发的一种新型口服Xa因子抑制剂,商品名艾乐妥,是一种新型口服抗凝药物。通过抑制一种重要的凝血因子Xa,阿哌沙班可预防凝血酶生成和血栓形成。2007年4月26日,百时美施贵宝联手辉瑞,宣布合作开发百时美施贵宝所拥有的新型口服抗凝剂阿哌沙班作为华法林的升级替代产品。根据合作协议,辉瑞将向百时美施贵宝支付2.5亿美元预付款,承担抗凝剂阿哌沙班的全部开发费用的60%(从2007年1月1日起开始执行),而百时美施贵宝将承担剩余的40%,从而获得该药共同研发及销售权。2011年5月,阿哌沙班在欧盟27国及冰岛、挪威,率先批准用于髋关节或膝关节择期置换手术成人患者静脉血栓症的预防。2012年11月20日,欧盟委员会批准艾乐妥(阿哌沙班)用于具有一个或多个风险因素的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者卒中和体循环栓塞的预防。随后加拿大药监局、日本、美国FDA批准艾乐妥?(阿哌沙班)用于具有一个或多个风险因素的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者卒中和体循环栓塞的预防。2013年4月12日,由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥(ELIQUIS)(阿哌沙班)正式宣布在中国上市。艾乐妥是新型的口服Xa因子抑制剂,用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞症(VTE)。它的上市为临床上骨科手术后抗凝提供了安全有效的新选择,为中国髋/膝关节择期置换术的患者带来福音。临床研究证实,与每天皮下注射1次40mg依诺肝素相比,每天口服2次艾乐妥?(阿哌沙班)2.5mg对预防髋关节或膝关节置换手术后静脉血栓栓塞事件疗效更佳,且不会增加出血风险。

关键字: 试剂;

公司简介

徐州迈凯生物科技有限公司成立于2021年11月,公司注册资本1500万元,是一家以抗肿瘤药物和生物技术为依托的新兴研发型企业,公司与大连理工大学、浙江大学、济南大学等高校有着很好的合作关系。公司的创始人和股东在化工行业内有20年的工作经验,对产品的市场有深入的了解和把控,技术成熟先进,产品质量已达医药级别,得到业内客户的充分认可和良好口碑。 公司致力于化工行业的医药,新材料细分领域,立志成为全球企业的第一供应商,成为精细化工领域的领导者。公司自成立至今,一直恪守和秉持“以德为本,以诚为先”的核心经营理念,把为客户提供价值作为我们的职责,得到了客户的好评。 公司产品的核心优势:质量的稳定性、一致性和适宜性,把产品质量的稳定性、一致性作为质量控制的核心要素。为此,公司不断对工艺、设备、环境、原材料进行不断改善,对人员进行质量意识和技能培训教育,确保了产品质量的稳定性和一致性。同时,做质量适宜的产品,质量和性能要充分保证但是不能过分,否则就会增加客户成本,降低市场竞争力;行业需求:我们解决了行业和客户对采购的便利性、质量的稳定性和一致性、产品的经济性、技术服务的迫切性需求。
成立日期 2021-11-10 (3年) 注册资本 1500万人民币
员工人数 1-10人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • 徐州迈凯生物科技有限公司
VIP 2年
  • 公司成立:3年
  • 注册资本:1500万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 主营产品:Tris,利司扑兰 Risdiplam,异硫氰酸胍
  • 公司地址:江苏省徐州市丰县王沟镇丰王路016号
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