| 产品编号 | 616520 |
| 品牌 | Sigma |
| 形式 | solid |
| 颜色 | yellow |
| 警告 | Toxicity: Standard Handling (A) |
| 运输 | ambient |
| 测定 | ≥95% (HPLC) |
| 分子量 | 353.31 |
| 溶解性 | DMSO: 50?mg/mL |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 储存条件 | OK to freeze
protect from light |
| 质量水平 | 100 |
| MDL编号 | MFCD00129453 |
别名
TRPV4 Antagonist I, RN-1734 - CAS 946387-07-1 - Calbiochem,2,4-Dichloro-N-isopropyl-N-(2-isopropylaminoethyl)benzenesulfonamide, Transient Receptor Potential Vanilloid-4 Antagonist I, RN1734,RN1734, 2,4-Dichloro-N-isopropyl-N-(2-isopropylaminoethyl)benzenesulfonamide, Transient Receptor Potential Vanilloid-4 Antagonist I
一般描述
A cell-permeable benzenesulfonamide compound that acts as a selective TRPV4 antagonist and inhibits TRPV4 agonist 4α-PDD- (Cat. No. 524394) stimulated Ca2+ influx (IC50 = 2.3, 3.2 and 5.9 μM, respectively, in HEK293 expressing human, rat, or mouse TRPV4) without affecting the activity of three other human TRP (transient receptor potential) channels, including capsaicin- (Cat. No. 211275) activated TRPV1, camphor-activated TRPV3, and methanol-activated TRPM8 (IC50 >30 μM).
A cell-permeable benzenesulfonamide compound that selectively antagonizes TRPV4 agonist 4α-PDD- (Cat. No. 524394) stimulated Ca2+ influx (IC50 = 2.3, 3.2 and 5.9 μM, respectively, in HEK293 expressing human, rat, or mouse TRPV4) without affecting the activity of three other human TRP (transient receptor potential) channels, including capsaicin- (Cat. No. 211275) activated TRPV1, camphor-activated TRPV3, and methanol-activated TRPM8 (IC50 >30 μM).
其他说明
Vincent, F., et al. 2009. Biochem. Biophys. Res. Commun.389, 490.
关键字： TRPV4 Antagonist I, RN-1734 - CAS 946387-07-1 - Calbiochem;TRPV4 Antagonist I, RN-1734 - CAS 946387-07-1 - Calbiochem价格;TRPV4 Antagonist I, RN-1734 - CAS 946387-07-1 - Calbiochem厂家;946387-07-1;Sigma
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