2,4-二氯-N-(异丙基)-N-[2-[(异丙基)氨基]乙基]苯磺酰胺

2,4-二氯-N-(异丙基)-N-[2-[(异丙基)氨基]乙基]苯磺酰胺

中文名称2,4-二氯-N-(异丙基)-N-[2-[(异丙基)氨基]乙基]苯磺酰胺
中文同义词2,4-二氯-N-(异丙基)-N-[2-[(异丙基)氨基]乙基]苯磺酰胺;化合物RN-1734;2,4-二氯-N-(1-甲基乙基)-N-[2-[(1-甲基乙基)氨基]乙基]苯磺酰胺;TRPV4 ANTAGONIST I, RN-1734 CALBIOCHEM;RN-1734,TRPV4拮抗剂
英文名称2,4-dichloro-N-isopropyl-N-[2-(isopropylamino)ethyl]benzenesulfonamide
英文同义词2,4-dichloro-N-isopropyl-N-[2-(isopropylamino)ethyl]benzenesulfonamide;RN 1734;2,4-Dichloro-N-isopropyl-N-(2-isopropylaminoethyl)benzenesulphonamide (RN-1734);2,4-Dichloro-N-(1-methylethyl)-N-[2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]benzenesulfonamide;TRPV4 Antagonist I, RN-1734;TRPV4 Antagonist I, RN-1734 - CAS 946387-07-1 - Calbiochem;2,4-dichloro-N-propan-2-yl-N-[2-(propan-2-ylamino)ethyl]benzenesulfonamide;Benzenesulfonamide, 2,4-dichloro-N-(1-methylethyl)-N-[2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]-
CAS号946387-07-1
分子式C14H22Cl2N2O2S
分子量353.31
EINECS号
相关类别
Mol文件946387-07-1.mol
结构式2,4-二氯-N-(异丙基)-N-[2-[(异丙基)氨基]乙基]苯磺酰胺 结构式

2,4-二氯-N-(异丙基)-N-[2-[(异丙基)氨基]乙基]苯磺酰胺 性质

储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜:>20mg/mL
形态黄色固体
颜色白色至类白色

2,4-二氯-N-(异丙基)-N-[2-[(异丙基)氨基]乙基]苯磺酰胺 用途与合成方法

RN-1734 (TRPV4 Antagonist I)是一种选择性的 transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) 拮抗剂,对于hTRPV4、mTRPV4和rTRPV4的IC50值分别为2.3 μM、5.9 μM和3.2 μM。RN-1734 在不改变olig2阳性细胞数量的情况下,可减轻脱髓鞘作用并抑制神经胶质活化以及抑制 tumor necrosis factor α (TNF-α) 和 interleukin 1β (IL-1β) 的产生。
TargetValue
TNF-α
()
IL-1β
()
hTRPV4
(Cell-free assay)
2.3 μM
rTRPV4
(Cell-free assay)
3.2 μM
mTRPV4
(Cell-free assay)
5.9 μM

RN-1734 (27 hours; 10μM) reverses the increase in the apoptotic rate of oligodendrocytes induced by CM (LPS-activated microglia group) apoptosis.
RN-1734 (27 hours; 10μM) alleviates CM-induced decreases in CNP.

Apoptosis Analysis

Cell Line: Microglial cells
Concentration: 27 hours
Incubation Time: 10μM
Result: Significantly decreased the percentage of cleaved-caspase 3 positive cells.

Western Blot Analysis

Cell Line: Microglial cells
Concentration: 27 hours
Incubation Time: 10 μM
Result: Alleviated CM (with LPS only)-induced decreases in CNP.

RN-1734 (0.5 μl; microinjector pump; daily for 5 weeks) significantly reverses the decrease in CNP protein and improves myelination in CPZ-induced demyelination mouse.

Animal Model: CPZ-induced demyelination mouse model (C57BL/6 male mice)
Dosage: 0.5 μl (10 μM in 5% DMSO and 0.9% NaCl)
Administration: Microinjector pump for 5 weeks
Result: Significantly reversed the decrease in CNP protein and improved myelination in CPZ-induced demyelination mouse.

安全信息

WGK Germanynwg

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-19975RN-17341 mg220元
2024/08/19HY-199752,4-二氯-N-(异丙基)-N-[2-[(异丙基)氨基]乙基]苯磺酰胺
RN-1734
946387-07-15mg550元

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