凝血酶主打

凝血酶来源于牛血浆；Thrombin from bovine plasma
分子量： 37KD
简介：凝血酶（Thrombin）来源于牛血浆，分子量37KD，是由两条肽链（31KD和6KD）通过二硫键组成的。凝血酶是凝血酶原（凝血因子Ⅱ）激活后形成的蛋白质水解酶，其催化纤维蛋白原（Fibrinogen）水解掉A肽和B肽，由此形成纤维蛋白单体，单体进一步聚合，在血小板、红细胞和白细胞等参与下形成血凝块。 
物理性状及指标： 
外观：………………………………白色冻干粉或块状物 
溶解性：…………………………… 生理盐水
纯度：………………………………SDS-PAGE检测图谱无杂蛋白条带 
比活度：……………………………不得低于 2000 单位/mgpr

冻干粉储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥

储液配置:

储备溶液可在生理盐水中以100单位/ml的浓度制备。由于凝血酶溶液吸附到玻璃上，因此建议将溶液等份放入塑料管中，并在-20°C下储存。

产品特点： 
1、纯度高：SDS-PAGE检测图谱无杂蛋白条带； 
2、比活高：比活力不低于 2000 单位/mgpr；可以PK最好的进口产品，目前没有检索到更高比活的国产同类产品； 
3、不含有其他蛋白酶活性； 
4、灭活病毒：生产过程中采用S/D法和干热法两步灭活病毒； 
5、性价比及其突出，尤其对于工业客户，国内产品的价格，国际顶尖产品质量。 
使用说明： 
（一）融合蛋白切割 
由于凝血酶具有切割序列专一性强，水解效率高的特点，它被广泛地应用于基因工程产品的开发，其应用之一是作为工具蛋白酶用于重组融合蛋白质的特异性断裂，尤其适用于生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究。 
凝血酶是一种广泛用于切割标签的蛋白酶，能够有效切质量比仅为1:2000的蛋白。切割可在20℃到37℃之间切割0.3到16小时。凝血酶最佳的切割位点是X4-X3-P-R[K]-X1'-X2',这里X4 和 X3 是疏水氨基酸而X1'和 X2'是非酸性氨基酸，一些经常使用的识别位点是L-V-P-R-G-S,L-V-P-R-G-F,和MY-P-R-G-N。在X4-X3-P-R-G-X2'之间切割比在X4-X3-P-K-L-X2'更有效。其他识别位点是 X2-R[K]-X1', 这里X2 或者 X1'是甘氨酸，例如A-R-G和G-K-A，这里切割发生在第二个残基后。在凝血酶切割位点和N末端标签之间插入五个甘氨酸残基可改善切，通过这一"甘氨酸连接肽"只需较少酶量就可达到完全切割,而且也可以避免可能发生的错误切割。有效的消化缓冲液是20mM Tris-HCl缓冲液,含150mM氯化钠,pH8.0。凝血酶可从切割产物中用p-氨基琼脂糖亲和纯化,或者苯甲脒琼脂糖移去。 
（二）血小板聚集试验 
凝血酶与血小板表面的凝血酶受体结合，活化血小板，使血小板粘附和聚集。 
血小板聚集实验参照文献：兔血用塑料管收集和用ACD(86 mmol／L柠檬酸钠，111 mmol／L葡萄糖，53 mmol／L柠檬酸)0.15体积比抗凝，200 g离心10 min，离心2次，取上清，800g离心15 min。沉淀中加Tyrode—Hepes缓冲液(140 mmol／L NaCl，5 mmol／L KCl，1 mmol／L MgCl2，10 mmol／L Hepes，10mmol／L葡萄糖，pH 7.4)调节至血小板数为(3～4)×1011／L。血小板聚集用血液凝集仪来测定。血小板悬液(0.2ml )与药物温育1 min，然后用凝血酶(500 u／L)作用5 min，记录聚集情况。

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。