Resigratinib是一种具有口服活性的泛FGFR突变抑制剂;通过共价结合方式与FGFR2,FGFR3蛋白发生不可逆结合;在体外,Resigratinib对FGFR2(V564I),FGFR2(V564F),FGFR3(V555L),FGFR2(N549H)等第一代抑制剂产生的获得性耐药突变均表现出高活性。可提供核磁/质谱。
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