格拉司琼杂质12,Granisetron impurity 12
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格拉司琼杂质12, 20698-37-7, 杂质

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包装 10mg 50mg 100mg
最小起订量 5mg
发货地 广东
更新日期 2024-06-28
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产品详情

中文名称:格拉司琼杂质12英文名称:Granisetron impurity 12
CAS:20698-37-7品牌: TOREF
产地: 国内保存条件: 2-8℃
纯度规格: 98`25%产品类别: 杂质标准品
货号: REF-G13025是否进口:
用途: 未定义产品规格: 淡黄色粉末
分子式: C8H15NO2分子量: 157.21
2024-06-28 格拉司琼杂质12 Granisetron impurity 12 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB TOREF 国内 2-8℃ 98`25% 杂质标准品


其它 格拉司琼杂质12 相关介绍

到工菜出受蛋本信息

中文名称:格拉司琼

英文名称:Granisetron Hydrocholride

CAS:107007-99-8

分子式:C18H25ClN4O

分子量:348.87[1]

简介

性状:针剂。

功能主治

用于防治化疗和放疗引起的恶心与呕吐剂钱书

用法及用量

静注南继吸则场端液企:3mg(3ml)。推荐剂量为3mg,在化疗前5分真处防首叶让欢场通家多钟注入,如症状出现,24小时取罗不罗内可增补3mg。本品3mg通常用20~50ml等渗氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释,在5~30分钟内团它种甲协停操聚还星争注完。每疗程可连续用5日。

不良反应

最常见有头痛、便秘、嗜睡、腹泻、转氨酶升高,有时可有血压暂时性变化,停药后即可消失。

规格:针剂:3mg(3ml),每盒5支。

生产厂家:

是否医保石岩妈烧用药:医保

是否非处方药:处方

其它

1.哺乳期妇女用本品应停止哺乳。2.儿童用药的效果与安全性未确定。3.本品会减慢结肠蠕动,若有亚急性肠梗阻时应慎用。4.本品不应与其他药物混合使用。5.对本品过敏者禁用。5.输液配制后置室温避光处,可保存24小时。

适应证

适用于防治肿瘤放疗、化疗引起的恶心、呕吐。

临床应用

口服:1mg/次,2次/日。静注:3~6mg/次,于放疗或化疗前用。每日最高剂量不应超过9mg。

不良反应

患者对本品耐受性较好,主要不良反应为头痛,发生率为10%~15%;其他少见的不良反应有便秘、嗜睡、腹泻、AST和ALT暂时性升高等;也曾观察到血压变化,但停药即消失,一般不需处理。未发现锥体外系反应及其他严重不良反应。

注意事项

慎用于下列情况:中、重度肝损伤,先天性长QT综合征或存在发生QT间期延长风险(电解质异常、大剂量蒽环类治疗)的患者。

因本品减慢消化道运动,消化道运动障碍者慎用。

本品仅限用于化学药物引起强烈的恶心、呕吐。不应与其他药物混合于同一溶液中使用。

用药禁忌

对本品或有关化合物过敏者禁用。胃肠道梗阻者禁用。小儿、孕妇和哺乳期妇女禁用。

物相互作用

1.地塞米松可增强格拉司琼的药效,降低不良反应。

2.与利福平或其他肝酶诱导药物同时使用,本品血药浓度减低,应适当增加剂量。

3.与甲氨蝶呤合用会导致毒性相加,有联合应用格拉司琼和高剂量甲氨蝶呤化疗导致心律失常(如QT间期延长、心动过缓)的报道。联合用药时应密切监测心电图,尤其是对已经接受多疗程甲氨蝶呤化疗的患者。

说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

杂质、分离纯化业务介绍

  桐晖药业公司成立20多年,提供原料/参比制剂的同时,拥有一个高水平的合成定制和分离纯化团队、提供高难度定制合成和分离纯化服务,建立了完善的杂质分离技术平台,可以快速的帮您得到所需的杂质纯品,特别擅长高难度的微量杂质标样制备,比如(万分之一等极低含量,溶解度差,稳定性差,分离度差,保留弱,发酵类药物杂质),可以提供合理的监测和控制方法,分离和纯化其过程中产生的微量未知杂质。帮您轻松解决杂质研究的难题。严格把控质量关,配套资质齐全,所有杂质均可提供COA。现除自有高端定制品牌TOREF外,也代理了包括中检所、BP、USP、EP、TLC 、LGC、TRC等品牌的销售,品类齐全,价格有竞争力。



专业分离纯化制备服务(高难度项目解决方案):


  1、含量低
  2、分离度差
  3、稳定性差
  4、溶解性差
  5、保留弱
  6、无紫外吸收
  
  
  

我们的优势:


  1、专业团队,完善的平台,分离纯化技术成熟,经验丰富
  2、药物研发和注册过程中所需的相关杂质的定制合成
  3、药物研究多成分粗品,提供分离纯化和结构解析
  4、擅长分离低含量,分离度差,无紫外吸收的成分
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  6、毫克级,克级,公斤级纯化、技术转让
  7、提供完整的资料COA等相关检测数据满足申报要求
  8、快速高效交付,品质高,售后服务质量好



成功案例对卡磺钠注射液多个杂质分离纯化,确定结构,帮助客户解决生产难题

药物杂质光谱图

桐晖药业,基于核磁、色谱及其联用技术,在分离纯化、结构确证细分领域潜心钻研十余载,现为您提供技术专属性强、纯度高、重现性好、结构确证无误的专业解决方案,助力药品研发。


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公司简介

广州市桐晖药业有限公司成立于1999年,国家GSP认证,主要经营中西药制剂及化学原料、医药化工原料和医药中间体等产品。桐晖拥有雄厚的经济实力,是一家集市场营销、学术推广、进出口、新产品研发、合作生产为一体的现代企业。 桐晖药业是行业中的进口药专家,积极快速引进国外战略性新产品,尤其是国内紧缺或空白的新产品,已与全球各大药企建立深入的合作关系,致力于将国际上最新、最好的产品引入中国市场,打造中国医药行业排头兵。 桐晖药业是世界新产品进出口的专业平台,在国际医药界享有很高的名望和美誉。它拥有一支专业的营销部、市场部和进口注册团队,具有专业的产品打造力,高度准确的终端占有力,打造同类产品中的优秀品
成立日期 1999-12-28 (25年) 注册资本 1000万
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 医药中间体,原料药 经营模式 贸易,定制,服务
  • 广州市桐晖药业有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:25年
  • 注册资本:1000万
  • 企业类型:有限责任公司
  • 主营产品:原料药进口,杂质,参比制剂,注册申报和出口业务
  • 公司地址:广州市黄埔区科学大道181号A4栋12楼
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