该药是一款新型四环素类抗生素，是在米诺环素的基础上进行结构修饰而成，其设计旨在克服细菌对现有四环素类药物的耐药性并提高广谱抗菌活性。
适应症：社区获得性细菌性肺炎(CABP)及急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)
优势：该药有静脉制剂也有口服制剂，口服制剂生物利用度为34.5%。蛋白结合率20%，半衰期是15.5~16.8小时。而替加环素蛋白结合率71-89%，半衰期42%，替加环素血脑屏障透过率是0。药剂学试验及临床药理学显示，甲苯磺酸奥马环素药代动力学（PK）不受患者年龄、性别、肝肾功能等影响，进入体内后不经过代谢，从粪便排出，相应患者用药时无需调整剂量。而替加环素在Child pugh 评分C级时需要降低剂量。
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