方法和结果: 在本研究中,我们检查了从人参中分离出的 27 种人参皂苷对 GJIC 的影响。结果表明:化合物1(齐墩果酸)、2(人参皂苷-R0)、3(人参皂苷-Rb1)、5(人参皂苷-Rb2)、7(人参皂苷-Rd)、8(人参皂苷-Rg3)、12(全果糖苷)、13(三七皂苷-R4)、17(人参皂苷-Rg2(20S)、18(人参皂苷-Rf)、 化合物26(人参皂苷-F3)对GJIC影响不明显,而化合物4(人参皂苷-Rc)、6(人参皂苷-Rb3)、9(人参皂苷-Rd2)、10(三七皂苷-Fe)、11(人参皂苷-Rh2)、14(人参皂苷-Ra1)、15(人参皂苷-Re)、16(20R-人参皂苷Rg2 )、19 (人参皂苷-Ia)、20 [人参皂苷-Rh1 (20S)]、21 [人参皂苷-Rh1 (20R)]、22 (人参皂苷-F1)、23 (原人参三醇)、24 (人参三醇)、25 (人参皂苷-Rg1) 和 27 (chikusetsaponin-L8) 在不同程度上诱导 GJIC 减少。化合物 2、7 和 8 可抑制酪氨酸磷酸酶抑制剂钒酸盐诱导的 GJIC 减少,而化合物 1、5、7 和 17 抑制细胞因子白细胞介素 1 α (IL-1alpha) 诱导的 GJIC 减少。然而,没有化合物可以抵抗蛋白激酶C(PKC)激活剂12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)诱导的GJIC抑制。另一方面,化合物6、9、10、20、21、22、24和25诱导的GJIC减少被酪氨酸激酶(TK)抑制剂染料木黄酮抑制,而化合物6、9、14、16、19、21和24诱导的GJIC减少在PKC抑制剂calphostin C的存在下减弱。然而,由化合物 4、23 和 27 诱导的 GJIC 减少不受染料木黄酮或钙蛋白 C 的抑制。
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王玲