方法和结果:3-羟基-5,8-二甲氧基黄酮衍生物的5-甲氧基的选择性去甲基化不能通过已知的方法进行。8-甲氧基化合物的合成是通过使用硝酸进行氧化去甲基化间接实现的。结论:该技术制得3,5,7-三羟基-8-甲氧基黄酮、普鲁多司汀(3,5,7-三羟基-8,4′-二甲氧基黄酮)和利莫西林(3,5,7,4′-四羟基-8,3′-二甲氧基黄酮)。
湖北萃园生物科技有限公司
联系商家时请提及chemicalbook,有助于交易顺利完成!
王玲