本研究的目的是评估从巴西红蜂胶 (BRP) 中分离的新Vestitol 和 Vestitol 的抗炎和抗菌活性。方法和结果:BRP 乙醇提取物 (EEP)、新前庭醇和 Vestitol 采用中性粒细胞迁移试验通过抗炎特性进行评估。通过最小抑菌浓度和杀菌浓度(MIC 和 MBC)评估对变形链球菌、索布里纳斯链球菌、金黄色葡萄球菌和纳斯隆放线菌的抗菌活性。NeoVestitol、Vestitol 和 EEP 以 10 mg/kg 的剂量抑制中性粒细胞迁移。在抗菌活性方面,neoVestitol 的 MIC 范围为<6.25 至 25-50 μg/mL,MBC 范围为 25-50 至 50-100 μg/mL,而 Vestitol 的 MIC 范围为 25-50 至 50-100 μg/mL,MBC 为 25-50 至 50-100 μg/mL。结论:异黄酮类化合物 neoVestitol 和 Vestitol 都是一致的生物活性化合物,具有抗炎和抗菌活性,可以在低剂量和低浓度下发挥强烈作用,并具有应用于制药和食品工业的广阔潜力。
根系寄生植物Striga hermonthica限制了撒哈拉以南非洲干旱和半干旱热带地区几种具有重要农艺意义的禾本科作物的生产。方法和结果:该寄生虫与模式豆科植物Lotus japonicus不相容。分子和代谢水平的研究表明,参与豆科植物特异性植物抗毒素 Vestitol 生物合成的基因表达在用 S. hermonthica 攻击的 L. japonicus 根中高度上调。高效液相色谱和质谱证实了接种了 S. hermonthica 幼苗的日本乳杆菌根释放的渗出液中存在 Vestitol。荧光,类似于正宗Vestitol发出的荧光,显示在L. japonicus根的表面,已经成功地实现了S. hermonthica的附着。Vestitol对S. hermonthica萌发的抑制作用有限,但对幼苗生长有显著抑制作用。结论:这些结果表明,日本乳杆菌的 Vestitol 生物合成是由 S. hermonthica 附着诱导的,并且 Vestitol 至少部分有助于宿主的防御机制,并作为防止寄生虫入侵的化学屏障。
从抗性牧草豆科植物Lotus pedunculatus的根中分离出一种主要的摄食威慑剂,并被鉴定为3R-(—)-Vestitol。该化合物也在喂养威慑活性L中被鉴定出来。花梗叶提取物。(—)-Vestitol 和第二种莲花异黄烷 sativan 已报道具有植物抗毒素活性,并简要讨论了其对昆虫抗性研究和理解的意义。
方法和结果:本研究利用羟基磷灰石唾液包被表面检测了巴西红蜂胶中分离的含有新前庭糖醇-前庭糖醇(NV)的组分对变形链球菌生物膜发育和毒力因子表达的影响。此外,NV在龋齿的啮齿动物模型中进行了测试,以评估其在体内的潜在有效性。NV(800μgml(-1))的局部应用通过在很大程度上破坏葡萄糖基转移酶衍生的胞外多糖的合成和与适应性应激反应相关的基因(如copYAZ和sloA)的表达,显着损害了变形链球菌生物膜的积累。更大的影响是,NV在减少体内龋齿病变的发展方面与氟化物(阳性对照)一样有效。结论:NV 是一种很有前途的天然抗生物膜剂,靶向变形链球菌的基本毒力特征,这与致龋生物膜的形成和随后的龋齿疾病发作有关。
研究了黄檀(Dalbergia odorifera T. Chen)提取的天然酚类成分对油的抗氧化活性。方法和结果:分离出一种新的二苯甲酮 2,4-二羟基-5-甲氧基二苯甲酮 (1) 以及 8 种已知组分。通过化学和光谱方法鉴定了8种组分:2′,3′,7-三羟基-4′-甲氧基异黄烷酮(2),3′-甲氧基大豆苷元(3),4′,5,7-三羟基-3-甲氧基黄酮(4),前庭糖醇(5),药用素(6),己酸,2-丙烯酯(7),十六烷酸,乙酯(8)和3,8,-壬二烯-2-酮(9)。研究了它们的抗氧化活性,并与丁基化羟基苯(BHT)和α-生育酚进行了比较。结果表明,组分1、组分3、组分5和组分6具有较强的抗氧化活性,分别为0.02%和0.04%组分。当单个组分(0.02%)与0.02%BHT或0.02%α生育酚混合时,其保护因子增加,但没有协同作用。当单个组分添加 4 ppm Fe3+ 时,组分 1、2、3 和 4 具有抗氧化活性。结论:在100°C下通过氧化安定仪(OSI)测试了它们的抗氧化活性。 其中六种酚类成分具有抗氧化活性。
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王玲