结论：为鉴定菊科 Cirsium chanroenicum （Compositae） 中的活性抗炎成分，制备了其甲醇提取物和几种溶剂馏分;甲醇提取物和乙乙酸馏分分别抑制脂多糖处理的 RAW 264.7 和 A23187 处理的大鼠嗜碱性白血病 （RBL-1） 细胞中环氧合酶-2 （COX-2） 介导的前列腺素 E2 （PGE2） 和 5-脂氧合酶 （5-LOX） 介导的白三烯 （LT） 的产生。使用柱层析法进一步生物活性引导下分离乙乙酸酯馏分，分离出果胶脂素（5,7-二羟基-4'，6-二甲氧基黄酮）和果胶脂素[果胶脂素7-鼠李糖基-（1-->6）-葡萄糖苷]。果胶素在 >1 μM 时强烈抑制 COX-2 介导的 PGE2 和 5-LOX 介导的 LT 产生，表明它是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂。然而，果胶皂苷元不影响COX-2表达或核转录因子（NF-kappaB）的激活。此外，体内研究表明，以 20-100 mg/kg 口服这两种化合物对几种炎症/过敏动物模型具有相似的抑制活性：花生四烯酸诱导的小鼠耳水肿、卡拉胶诱导的小鼠爪水肿和被动皮肤过敏反应。结论：果胶素和果胶素具有抗炎活性，可抑制炎性病变中类花生酸的形成。这些活动肯定有助于 C. chanroenicum 的抗炎机制。
Benchalokawichian （BCW） 是一种泰国传统草药配方，长期以来一直被用作解热药和治疗皮肤病。它由五种草本植物的根组成：Ficus racemosa、Capparis micracantha、Clerodendrum petasites、Harrisonia perforata 和 Tiliacora triandra。这种多草药疗法最近被列入泰国国家基本药物清单（草药产品清单）。方法和结果：采用生物测定引导的分馏技术评估粗提取物的抗过敏活性，以及通过多步柱层析分离纯化合物获得的提取物。对RBL-2H3细胞释放β-己糖胺酶的抑制作用用于确定抗过敏活性。 BCW制剂中的两种纯化合物显示出比粗提取物或半纯提取物更高的抗过敏活性。果胶素的抗过敏活性最高，其次是O-甲基alloptaeroxylin，IC50值分别为6.3 μg/mL和14.16 μg/mL。此外，纯化合物的最高活性显著高于氯苯那敏（16.2 μg/mL）。结论：本研究为BCW在减少瘙痒和治疗其他皮肤过敏性疾病方面的应用提供了一些支持。两种分离的成分表现出较高的抗过敏活性，有必要确定其作用机制。在开发纯化合物作为抗过敏商业疗法之前，需要对纯化合物进行进一步的植物化学和安全性研究。
为了鉴定菊科（菊科）叶片的保肝成分，将甲醇提取物分为氯仿和丁醇组分两种馏分，并在D-半乳糖胺（GalN）引起的肝损伤大鼠模型中评估其保肝功效。方法和结果：通过血清天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）和乳酸脱氢酶（LDH）的活性来测定保肝活性。通过谷胱甘肽 （GSH）、谷胱甘肽还原酶 （GR）、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶 （GCS）、谷胱甘肽 S-转移酶 （GST） 和超氧化物歧化酶 （SOD） 水平等生化参数测量谷胱甘肽代谢。我们将具有较高活性的丁醇馏分进行柱层析以产生果胶素，并进一步水解以产生果胶脂素。施用（10,20mg / kg，口服）主要类黄酮糖苷类成分果胶脂素及其糖苷元Pectolinarigenin2周显着降低AST，ALT，ALP和LDH的活性水平，表明这两种化合物具有保肝活性。果胶素和果胶素也增加了GSH、GR、GCS、GST以及SOD的活性水平。仅在SOD活性中观察到显着影响。结论：表明这两种成分主要通过SOD抗氧化机制表现出保肝活性。
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王玲