紫丁香酚苷;刺五加苷B,Syringin
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紫丁香酚苷;刺五加苷B来源和活性

价格 120
包装 10mg
最小起订量 5mg
发货地 湖北
更新日期 2024-12-04
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产品详情

中文名称:紫丁香酚苷;刺五加苷B英文名称:Syringin
CAS:118-34-3品牌: 萃园
产地: 湖北武汉保存条件: 2--8℃
纯度规格: >=98%HPLC,科研级产品类别: 苯丙烷类化合物
提取来源: 1 Daphne sp. 2 Eleutherococcus sp. 3 Fraxinus sp. 4 Globularia sp. 5 Picrasma sp. 6 Salix sp. 7 Saussurea sp. 8 Syringa sp. 9 Viscum sp. 10 Wikstroemia sp.
2024-12-04 紫丁香酚苷;刺五加苷B Syringin 10mg/120RMB 120 萃园 湖北武汉 2--8℃ >=98%HPLC,科研级 苯丙烷类化合物
Cas 编号118-34-3SDF下载 SDF
PubChem 编号5316860外观白色粉末
公式C17H24O9M.Wt372.4
化合物类型苯丙素类化合物存储在-20°C下干燥
同义词刺五加苷B
溶解度>17.9mg/mL DMSO溶液
常用英文名(2R,3S,4S,5R,6S)-2-羟甲基-6-[4-[(E)-3-羟基丙-1-烯基]-2,6-二甲氧基苯氧基]氧杂环己烷-3,4,5-三醇
SMILESCOC1=CC(=CC(=C1OC2C(C(C(C(C(O(O2)CO)O)O)O)OC)C=CCO
标准 InChIKeyQJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N
标准 InChIInChI=1S/C17H24O9/c1-23-10-6-9(4-3-5-18)7-11(24-2)16(10)26-17-15(22)14(21)13(20)12(8-19)25-17/h3-4,6-7,12-15,17-22H,5,8H2,1-2H3/b4-3+/t12-,13-,14+,15-,17+/m1/s1
一般提示为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。
关于包装1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。
3.尽量避免实验过程中的损失或污染。

丁香苷的来源

1 Daphne sp. 2 Eleutherococcus sp. 3 Fraxinus sp. 4 Globularia sp. 5 Picrasma sp. 6 Salix sp. 7 Saussurea sp. 8 Syringa sp. 9 Viscum sp. 10 Wikstroemia sp.

丁香苷的生物活性

描述丁香苷(刺五加苷B)具有神经保护、滋补、适应原、抗肿瘤、抗血小板聚集、抗炎、抗伤害和免疫调节特性。它降低了诱导型 NO 合酶 (iNOS)、COX、TNF-α、β 淀粉样蛋白和半胱天冬酶的表达水平。
目标TNF-α |β淀粉样蛋白 |半胱天冬酶
体外

来自水曲柳茎皮的丁香素可保护神经元细胞中 Abeta(25-35) 诱导的毒性。

药草金皮,源自油橄榄科水曲柳的干茎树皮,被广泛用作各种韩国民间疗法,用于抗炎、退热、止泻和抗白血病。
方法与结果:
在从天然产物中筛选抗痴呆药物的过程中,对Abeta(25-35)诱导的神经元细胞死亡表现出显著的抑制活性。分离出一种活性成分,并被鉴定为丁香苷。当神经母细胞瘤细胞暴露于 50 μM Abeta(25-35) 时,3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑溴化物 (MTT) 降低率(存活率)降低至 60.21 +/- 2.16%,而丁香素处理的细胞在 20 μM 时恢复细胞活力高达 79.12 +/- 1.39%。此外,20μM丁香苷几乎完全去除了Abeta(25-35)诱导的活性氧。丁香苷的神经保护作用似乎源于细胞凋亡的减少,因为观察到半胱天冬酶-3活性和表达的降低,裂解的PARP减少和DNA片段化。
结论:
这些结果表明,红叶镯刀菌和丁香素有望用于预防 Abeta(25-35) 诱导的神经元细胞损伤。

体内

丁香素可能通过NOS/NO途径发挥睡眠增强作用。

睡眠对于人类和动物的基本生存以及最佳的身体和认知表现至关重要。
方法与结果:
为研究丁香苷对麻醉小鼠睡眠的影响及其潜在机制,将35只雄性昆明小鼠随机分为6个实验组(n=5)和1个对照组(n=5)。在注射丁香素后测定睡眠潜伏期和睡眠持续时间,以及一氧化氮 (NO) 含量和一氧化氮合酶 (NOS) 活性。单独或与丁香苷联合给药NO前体l-精氨酸(l-Arg)或NOS抑制剂NG-硝基-l-精氨酸甲酯(l-NAME),记录睡眠潜伏期和持续时间。胃内注射丁香苷后,睡眠潜伏期以剂量和时间依赖性方式减少,同时睡眠时间增加。当连续八天以 80 mg/kg 的剂量给予丁香苷时,获得了最佳睡眠性能。丁香苷显著降低NO浓度和NOS活性。l-Arg 的给药延长了睡眠潜伏期并缩短了睡眠持续时间,并且通过丁香素联合给药完全逆转了效果。L-NAME的给药诱导睡眠潜伏期的显着减少和睡眠持续时间的相应增加,并且联合给药Syringin进一步增强了效果。
结论:
我们的研究结果表明,丁香苷可以以时间和剂量依赖性方式对麻醉小鼠发挥睡眠增强作用,这些作用可能与NO/NOS途径密切相关。

丁香苷的方案

动物研究

丁香苷对D-半乳糖胺和脂多糖诱导的暴发性肝衰竭的保肝作用。

西萃醇及其葡萄糖苷注射素的抗炎和抗伤害作用。

Planta Med. 2004 年 11 月;70(11):1027-32.

在本研究中,通过活性引导分离分离的木兰茎皮乙酸乙酯(EtOAc)提取物和丁香苷的水解产物辛茲醇的抗炎和抗伤害活性。
方法和结果:
正芥醇(20,30mg / kg /天,口服)抑制乙酸增加小鼠血管通透性增加,卡拉胶对大鼠急性爪水肿的抑制作用比丁香苷更大。当使用乙酸诱导的扭动试验和热板试验测量镇痛活性时,在小鼠模型中,正丙醇比丁香素更有效。此外,与丁香素相比,西萃叶醇更有效地抑制了巨噬细胞对脂多糖(LPS)诱导的一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)和肿瘤坏死因子(TNF)-α的产生。与这些观察结果一致,诱导型 NO 合酶 (iNOS) 和环氧合酶 (COX)-2 的表达水平通过 sinapyl 醇以浓度依赖性方式降低。
结论:
这些结果表明,口服丁香苷后的抗炎和抗伤害作用可能归因于其体内转化为芥草醇。

应用毒理学杂志。

动物模型:BALB/c小鼠
配方:---
剂量:10、30 和 100 mg/kg
给药:腹腔注射

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关键字: 萃园自制中药标准品对照品;118-34-3;科研实验级;≥98纯度;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)
成立日期 2023-03-29 (2年) 注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人 年营业额 ¥ 300万-500万
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • 湖北萃园生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:2年
  • 注册资本:伍佰万圆人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:中药标准品,对照品
  • 公司地址:湖北省武汉市武汉经济开发区车城南路民营科技园研发楼三楼301室
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