氧化应激在吗啡诱导的身体依赖性的发展中起作用。卑尔根素是一种在许多亚洲、非洲和南美药用植物中发现的多酚,是一种有效的抗麻醉剂,具有广泛的药理活性,包括抗氧化作用。方法和结果:在本研究中,我们观察到小卑菌素降低了吗啡在小鼠中诱导的身体依赖的发展和小卑菌素的抗氧化活性通过适应吗啡诱导的大脑氧化应激,在抗麻醉作用中发挥作用。通过在吗啡治疗的小鼠中施用卑尔基因(20mg / kg),纳洛酮诱导的戒断症状(跳跃频率)显着改善(对照组的50%)。此外,吗啡诱导的谷胱甘肽 (GSH) 含量下调被额叶皮层和肝脏中的卑尔基因给药逆转。卑尔基因对吗啡治疗小鼠额叶皮层、纹状体和肝脏中 nfr2 依赖性抗氧化酶 HO1 和 NQO1 水平的增加没有影响。然而,吗啡诱导的额叶皮层和纹状体中 nrf2 核易位的增加被卑尔捷宁治疗抑制。结论:这些结果表明,Bergenin通过调节GSH含量和氧化应激具有潜在的抗麻醉作用。
卑菌素是一种天然的次生代谢物,已从许多植物的不同部位分离出来。它是草药和阿育吠陀配方中的活性成分之一。它具有抗病毒、抗真菌、镇咳、抗疟原虫、抗炎、抗肝毒性、抗心律失常、抗肿瘤、抗溃疡、抗糖尿病和伤口愈合的特性。方法和结果:使用色谱技术在不同的植物提取物、血液和药物样品中对其进行分析和估计,并进行了药代动力学研究。分离和/或合成了几种卑尔基因衍生物,并发现具有药理活性。报道了卑尔根素及其衍生物的全合成。这篇综述文章涵盖了截至2013年关于卑尔基因及其衍生物的文献。还强调了含有卑尔基因的植物材料的民族药用价值。结论:本综述提供了有关卑尔根素及其衍生物在治疗用途中的潜力的信息。
评价了卑尔α肽衍生物的葡萄糖苷酶抑制活性。卑尔基因衍生物是从卑尔基因合成的,卑尔基因是小卑菌素的特征化合物。方法和结果:一种新的卑尔基因衍生物11-O-(3',4'-二甲氧基苯甲酰基)-卑尔基因在卑尔基因衍生物中显示出最高的有效抑制活性。卑尔基因衍生物中3',4'-位取代基的存在改变了α-葡萄糖苷酶的抑制活性。11-O-(3',4'-二甲氧基苯甲酰基)-Bergenin 是 α-葡萄糖苷酶的非竞争性抑制剂。结论:本研究表明,卑尔基因衍生物可归类为一组新的α-葡萄糖苷酶抑制剂。
乳腺炎是人类和其他动物的主要疾病,其特征是乳腺炎症。它是乳制品行业的一大病。Bergenin 是 Bergenia 属植物的活性成分。研究表明,卑尔草素具有多种生物活性,包括抗炎和免疫调节特性。方法与结果:本研究旨在评价卑尔基因在脂多糖(LPS)诱导的乳腺炎中对乳腺的保护作用和机制。在这项研究中,用LPS治疗小鼠以诱导乳腺乳腺炎作为该疾病的模型。在LPS刺激24小时后开始卑尔基因处理。结果表明,卑菌素可减弱炎症细胞浸润,降低NO、TNF-α、IL-1β和IL-6的浓度,而这些浓度在LPS诱导的小鼠乳腺炎中增加。此外,卑尔基因下调乳腺中核因子-κB (NF-κB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路蛋白的磷酸化。结论:总之,卑尔基因通过抑制NF-κB和MAPKs信号通路的激活来降低NO、TNF-α、IL-1β和IL-6促炎细胞因子的表达,可能代表了一种新的乳腺炎治疗策略。
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王玲