单宁酸；1401-55-4；自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

单宁酸对体外白血球幼虫活力及免疫反应的影响[Pubmed：24558656]

寄生虫免疫。2014年2月;36(2):100-6.

方法和结果：
采用幼虫迁移抑制 （LMI） 法在体外研究了单宁酸对 Haemonchus contortus 活力的直接抑制作用。将绵羊白细胞 （WBC） 与 5 和 50 lg/mL 单宁酸预孵育，或不进行全 H. contortus 抗原 （WHA） 的孵育。在孵育后 24 小时收获细胞以测试宿主免疫反应。50、100、500、1000、3000和5000 lg/mL单宁酸浓度对孵育后96 h内幼虫迁移的抑制率分别为19.8%、42.4%、46.3%、92.0%、93.7%和100%（P < 0.001）。干扰素（IFN）-c、白细胞介素（IL）-2、IL-4和IL-10的相对mRNA水平在不含单宁酸的情况下通过WHA刺激升高。单宁酸预孵育抑制了对IFN-c和IL-2作用的增加（P < 0.001），而单宁酸预孵育大大增强了IL-4和IL-10的增加（P < 0.001）。所有细胞因子的蛋白质水平的变化基本上与其相应mRNA水平的变化平行。
结论：
总之，单宁酸对幼虫具有剂量和时间依赖性直接危害，并通过抑制 Th1 细胞因子和增加 Th2 细胞因子表达来调节 H. contortus 抗原刺激的绵羊 WBC 的免疫反应。

钙、单宁酸、植酸和果胶在体外 Caco-2 细胞模型中对铁摄取的影响。[Pubmed：24531910]

Biol Trace Elem Res. 2014 年 4 月;158(1):122-7.

钙、植酸、多酚和纤维是铁吸收的主要抑制剂，在某些饮食中可能会发现过量，从而改变或改变铁的营养状况。本研究的目的是使用上皮细胞（Caco-2 细胞系）的体外模型评估钙、单宁酸、植酸和果胶对铁摄取的影响。
方法和结果：
将 Caco-2 细胞与铁 （10-30 μM） 含或不含 CaCl 2 （500 和 1,000 μM） 一起孵育 24 小时。然后，用植酸（50-150μM）攻击细胞;果胶（50-150nM）或单宁酸（100-500μM）再24小时。最后，测定了（55）Fe（10 μM）的摄取量。使用体外消化方法研究铁透析性。CaCl 2 （500 μM） 抑制用 20 和 30 μM Fe 预孵育的细胞中的铁摄取。在用单宁酸（300μM）和CaCl 2（500-1,000μM）培养的细胞中，铁的摄取量降低（双因素方差分析，p = 0.002）。植酸也主要在用CaCl2（1,000μM）处理细胞时降低铁的摄取（双向方差分析;p < 0.05）。果胶略微降低了铁的摄取（p = NS）。当铁与CaCl2和植酸或单宁酸混合时，铁的透析性降低（两者的T检验p < 0.0001），但当与果胶混合时则不然。
结论：
植酸与钙联合是一种强铁摄取抑制剂。果胶在有或没有钙的情况下略微降低了铁的摄取量。单宁酸表现出意想不到的行为，尽管其 Fe 透析性较低，但会引起铁吸收的增加。

单宁酸修饰的银纳米颗粒在单纯疱疹病毒 2 型感染中显示出抗病毒活性。[Pubmed： 25117537]

PLoS 一号。2014年8月12日;9（8）：e104113。

银纳米颗粒与疱疹病毒之间的相互作用因其抗病毒活性和用作口腔和肛门生殖器疱疹的杀菌剂的可能性而引起了极大的兴趣。
方法和结果：
在这项工作中，我们证明了尺寸为 13 nm、33 nm 和 46 nm 的单宁酸修饰银纳米颗粒能够在体外和体内降低 HSV-2 的感染性。单宁酸修饰的银纳米颗粒的抗病毒活性与尺寸相关，需要直接相互作用并阻断病毒的附着、渗透和进一步扩散。所有测试的单宁酸修饰的银纳米颗粒在感染或感染后治疗时都减少了 HSV-2 感染小鼠模型中的感染和炎症反应。较小尺寸的纳米颗粒诱导产生对抗病毒反应很重要的细胞因子和趋化因子。相应的单宁酸对照缓冲液在体外抗病毒效果较差，对阻断体内感染无效。
结论：
我们的研究结果表明，单宁酸修饰的银纳米颗粒是用于治疗疱疹病毒感染的杀菌剂的良好候选者。

评估单核细胞和角质形成细胞对单宁酸修饰的银纳米颗粒的体外细胞反应。[Pubmed：23727252]

毒理学体外。2013年9月;27(6):1798-808.

众所周知，可水解单宁表现出多种生物学效应，可与银纳米颗粒（AgNPs）结合使用。
方法和结果：
在这项研究中，我们使用小鼠 291.03C 角质形成细胞和 RAW 264.7 单核细胞系测试了单宁酸修饰的 13、33、46 nm 和未修饰的 10-65 nm AgNP 的毒性和炎症特性。暴露于1-10μg/ ml的13nm，33nm，46nm和未修饰的AgNPs的24小时两种细胞系均显示出剂量依赖性毒性和细胞增殖减少。只有小尺寸的 AgNPs 诱导单核细胞产生 ROS，而不是角质形成细胞。单核细胞在细胞质液泡中内化了 33、46 nm 和 10-65 nm AgNP 的大聚集体，而角质形成细胞积累的颗粒较少。13 nm 的 AgNP 普遍存在于两种细胞类型中。测试的 AgNPs 强烈下调单核细胞产生肿瘤坏死因子-α （TNF-α），而暴露于 AgNPs 的角质形成细胞则显示出相反的效果。未经修饰但非单宁酸修饰的 AgNP 增加了单核细胞和角质形成细胞对促炎 MCP-1 的产生。
结论：
综上所述，单宁酸修饰的 AgNPs 在 30 nm 以上的低炎症潜力和缺乏 ROS 产生表明，单宁酸修饰大银纳米颗粒可能有助于提高 AgNPs 的生物安全性。