研究Adina polycephala茎和枝的化学成分及其药理活性。方法和结果:通过各种色谱技术的组合分离成分,包括硅胶、Sephadex LH-20 和 C-18 的柱层析,以及反相 HPLC。通过光谱数据分析鉴定分离株的结构。使用基于细胞的模型筛选体外细胞毒性、抗炎、抗氧化、抗 HIV、神经保护和抗糖尿病活性。 28个组成部分被隔离。其结构被鉴定为氯红素苷 B (1)、Kelampayoside A (2)、桂花苷 H (3)、4-羟基-3-甲氧基苯酚-beta-D-[6-O-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸酯)]-吡喃葡萄糖苷 (4) 和丁香酸 β-D-吡喃葡萄糖基酯 (5)。十种鸢尾苷:羔苷酸 (6)、羔苷 (7)、6β-羟基苷 (8)、6β-羟基苷 (9)、硬苷 (10)、硬苷 11-甲酯 (11)、11-甲基连翘 (12)、7β-羟基羚苷 (13)、加多苷 (14) 和麝香肌苷 (15)、(+) -松树脂醇 (16)、(+) -中树脂醇 (17)、(+) -丁香树脂醇 (18)、(-)-落叶松脂醇 (19)、evofolin-B (20)、α-羟基乙酰芋酮 (21)、丁香酸 (22)、香兰素 (23)、3、4、5-三甲氧基苯酚 (24) 和 2,6-二甲氧基-1、4-苯醌 (25)、β-谷甾醇 (26)、甘露醇 (27) 和多酮 (28)。在浓度为1.0 x 10(-5) mol x L(-1)时,这些化合物在测定中无活性,包括对人肿瘤细胞系(HCT-8、Bel-7402、BGC-823、A549和A2780)的细胞毒性,对血小板活化因子(PAF)诱导的大鼠多形核白细胞(PMN)中β-葡萄糖醛酸酶释放的抗炎活性,Fe(2+)-胱氨酸诱导的大鼠肝微粒体脂质过氧化的抗氧化活性, 在PC12细胞培养物中,抗HIV对HIV-1复制的活性,对血清剥夺或谷氨酸诱导的神经毒性的神经保护活性,以及对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制活性。结论:化合物1-20首次获得Adina属。重新分配化合物 10 和 11 的 13C-NMR 数据。预计对这些化合物的药理活性进行进一步评估。
研究Callicarpa peii的化学成分。方法与结果:采用色谱法分离纯化化学成分,并经UV、IR、MS、1H-NMR和13C-NMR等光谱分析阐明。 获得10种化合物,鉴定为齐墩果酸(1)、2β、3beta、19alpha-三羟基-12-烯-28-熊果酸(2)、木犀草素-7,4'-二甲醚(3)、木犀草素-3'、4'、7、-三甲醚(4)、木犀草素-4'-甲醚(5)、水果皮素(6)、木犀草素(7)、羟柠檬脂醇3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、Kelampayoside A(9)、山奈酚-3-O-葡萄糖醛酸苷(10)。结论:首次从Callicarpa peii中分离出上述化合物,并首次从该属中分离出化合物3、4、6、8和10。
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王玲