| Cas 编号 | 35286-58-9 | SDF | 下载 SDF |
| PubChem 编号 | 71609288 | 外观 | 白色粉末 |
| 公式 | C41H66O13 | M.Wt | 767.0 |
| 化合物类型 | 三萜类化合物 | 存储 | 在-20°C下干燥 |
| 同义词 | Gouguside 7; Kudinoside H; Pomolic acid 3-arabinoside 28-glucoside; Zigu-glucoside I |
| 溶解度 | 溶于乙腈和甲醇;不溶于水 |
| 常用英文名 | [（2S，3R，4S，5S，6R）-3,4,5-三羟基-6-（羟甲基）氧杂环己烷-2-基]（1R，2R，4aS，6aR，6aS，6bR，8aR，10S，12aR，14bS）-1-羟基-1,2,6a，6b，9,9,12a-七甲基-10-[（2S，3R，4S，5S）-3,4,5-三羟基氧杂环-2-基]氧基-2,3,4,5,6,6a，7,8,8a，10,11,12,13,14b-十四氢异烯-4a-羧酸酯 |
| SMILES | CC1CCC2（CCC3（C（=CCC4C3（CCC5C4（CCC（C5（C）C）OC6C（C（C（CO6）O）O）C）C）C2C1（C）O）C）C（=O）OC7C（C（C（C（C（C（O7）CO）O）O）O |
| 标准 InChIKey | WCHBFWOEFOZHMK-MLHVESHNSA-N |
| 标准 InChI | InChI=1S/C41H66O13/c1-20-10-15-41（35（49）54-34-31（48）29（46）28（45）23（18-42）52-34）17-16-38（5）21（32（41）40（20,7）50）8-9-25-37（4）13-12-26（36（2,3）24（37）11-14-39（25,38）6）53-33-30（47）27（44）22（43）19-51-33/h8,20,22-34,42-48,50H，9-19H2,1-7H3/t20-，22+，23-，24+，25-，26+，27+，28-，29+，30-，31-，32-，33+，34+，37+，38-，39-，40-，41+/m1/s1 |
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将试管加热到37°C，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前准备储备溶液，并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。
使用前，我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。 |
| 关于包装 | 1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物落到小瓶底部。
2.对于液体产品，请以500xg离心，将液体收集到小瓶底部。
3.尽量避免实验过程中的损失或污染。 |
Ziyuglycoside I的生物活性
| 描述 | 紫玉糖苷I具有抗皱活性，可作为化妆品的活性成分。 |
| 体外 | 从桫椤根提取物中分离出的紫糖苷I的抗皱活性及其作为药妆成分的应用。[Pubmed：18256460]生物科学生物技术生物化学。2008年2月;72(2):303-11.为了研究 Sanguisorba officinalis 根提取物作为皱纹护理化妆品活性成分的潜力，我们测量了其自由基清除活性、弹性蛋白酶抑制活性、MMP-1（基质金属蛋白酶-1）在体外的表达，以及正常人成纤维细胞中的 I 型胶原蛋白合成。
方法与结果：
为从紫菜根提取物中分离出主要成分，我们通过溶剂分馏、柱层析和重结晶对提取物进行纯化。通过光谱分析鉴定出活性成分为紫糖苷I。Ziyuglycoside I以剂量依赖性方式增加I型胶原蛋白的表达（在50μM时高达71.3%）。一项涉及视觉评估和图像分析的含有Ziyuglycoside I的制剂的临床研究显示，测试制剂的效果（p<0.05）与安慰剂的效果显著不同。
结论：
该结果表明，从天鹅根提取物中分离出的紫糖苷I可作为化妆品的活性成分。 |
Ziyuglycoside I的方案
| 结构识别 | J Sep Sci. 2015 4月 17.大鼠血浆中ziyuglycoside I和II定量方法的开发和验证：应用于其药代动力学研究。[Pubmed：25885584]本研究提供了一种基于液相色谱和串联质谱法测定大鼠血浆中紫糖苷I和紫糖苷II的新颖且普遍适用的方法。
方法与结果：
采用正丁醇单步液液萃取法，选用人参皂苷Rg3作为内标。基于液相色谱和串联质谱分析最终提取物。使用 Thermo Golden C18 色谱柱实现色谱分离，应用梯度洗脱程序允许在一步色谱分离中同时测定两种糖苷，总运行时间为 10 分钟。两种分析物均经过充分验证，具有高灵敏度（定量下限为2.0 ng/mL）、良好的准确度（% RE ≤ ± 15）和精密度（% RSD ≤ 15）。紫糖苷和内标均均在75%以上，未发现明显的基质效应。该方法随后成功应用于Ziyuglycoside I和Ziyuglycoside II的临床前药代动力学研究。
结论：
目前开发的方法对Ziyuglycoside I和Ziyuglycoside II的临床前和临床药代动力学研究具有有用性。 |
一、地榆皂苷I乳剂的制备
处方一(A)：地榆皂苷I 0.6g、大豆油100g、蛋黄卵磷脂10g、甘油1g、水加至 2000mL。
处方二(B)：地榆皂苷I 1.2g、中链甘油三酯300g、蛋黄卵磷脂20g、甘油5g、水加至 4000mL。
处方三(C)：地榆皂苷I 3.6g、鱼油100g、蛋黄卵磷脂20g、甘油10g、水加至 12000mL。
处方四(D)：地榆皂苷I 4.2g、橄榄油200g、蛋黄卵磷脂20g、甘油10g、水加至 14000mL。
处方五(E)：地榆皂苷I 4.2g、油酸乙酯200g、蛋黄卵磷脂20g、甘油5g、水加至 14000mL。
处方六(F)：地榆皂苷I 4.2g、蓖麻油200g、蛋黄卵磷脂20g、甘油5g、水加至 14000mL。
处方七(G)：地榆皂苷I 6g、大豆油300g、大豆磷脂30g、甘油10g、水加至20000mL。
制备方法：将地榆皂苷I、油脂及磷脂混合，以乙醇溶解，减压旋转蒸发除去乙醇，按照地榆皂苷I︰油酸︰甘油重量配比为1:0.5:1，高速搅拌下加入油酸、甘油，加水至乳剂中地榆皂苷I的浓度为0.3mg/mL，10000rpm下高速剪切5min，800bar压力下高压均质4次，高压灭菌，即得。
二、脂质体的制备
处方一(A)：地榆皂苷I 1mg、HSPC 5mg、PEG-2000-DSPE 4mg、胆固醇2mg、葡萄糖 2mg
处方二(B)：地榆皂苷I 1mg、HSPC 10mg、PEG-2000-DSPE 2mg、胆固醇2mg、蔗糖5mg
处方三(C)：地榆皂苷I 3mg、HSPC10mg、PEG-2000-DSPE 6mg、胆固醇3mg、海藻糖 9mg
处方四(D)：地榆皂苷I 5mg、HSPC10mg、PEG-2000-DSPE 8mg、胆固醇4mg、果糖10mg
处方五(E)：地榆皂苷I 8mg、HSPC 20mg、PEG-2000-DSPE 4mg、胆固醇4mg、甘露糖 8mg
处方六(F)：地榆皂苷I 10mg、HSPC 50mg、PEG-2000-DSPE 10mg、胆固醇10mg、乳糖 50mg
制备方法：将地榆皂苷I与总脂质(由HSPC、DSPE-PEG 2000和胆固醇组成)混合，以 乙醇溶解，减压旋转蒸发除去乙醇，加入糖和水，使脂质体混悬液中地榆皂苷I的浓度为 0.2mg/mL，1000bar压力下高压均质4次，0.22μm微孔滤膜过滤除菌，即得。
三、地榆皂苷Ⅰ注射剂的制备
处方：地榆皂苷I 0.1g、吐温80 0.0001g
制备方法：取地榆皂苷I分散于100mL注射用水中，加入吐温80、氢氧化钠，搅拌溶 解，再加入注射用水400mL使溶液中地榆皂苷I的浓度为0.2mg/mL，pH＝6.0，用0.22um微孔 滤膜过滤、灭菌，即得本发明注射剂。实施例2本发明地榆皂苷Ⅰ注射剂的制备
含量测定[4]
地榆皂苷I的纯度测定方法包括：
1)样品溶液的制备：取地榆皂苷I适量，加甲醇溶解并稀释成每1ml 含0.5mg的溶液，即得；
2)纯度测量：精密吸取样品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，按峰面积归一化法计算地榆皂苷I的纯度；
其中，所述高效液相色谱仪用碳十八烷基键合硅胶为固定相，粒径小于或等于5μm，以甲醇体积浓度为60‑64％的甲醇‑水混合溶剂梯度洗脱，洗脱程序为0～7min 60％→64％甲醇的水溶液，7～12min 64％甲醇的水溶液，12～20min 64％→80％甲醇的水溶液，20～27min 80％甲醇的水溶液， 流速1.0ml/min，柱温25℃，ELSD(Alltech 2000ES)漂移管温度为85 ℃，气体(空气)流速2.8L/min，不分流模式，理论塔板数按地榆皂苷 I计算应不低于4×103；
与现有技术相比，本发明为地榆药材及其提取物或制剂中地榆皂苷 I含量的测定提供了快速、准确的方法，能够将地榆皂苷I与其前面紧 邻的一色谱峰(结构非常相近的同分异构体3β‑0‑α‑L‑吡喃阿拉伯糖 ‑28‑β‑D吡喃葡萄糖酯‑19α‑羟基‑齐墩果酸)实现基线分离；且出峰时间短，仅为10min。
提纯方法[5]
地榆原料粉碎60目，取1kg加入超临界萃取釜中，通入液态CO2，设置在萃取压力25MPa、温度40℃，达到上述参数后，调整液态CO2流速为20kg/h，同时通入90%甲醇1L/h，动态萃取3小时，在压力6MPa，温度60℃调件下解析萃取物，萃取物加入100g中性氧化铝减压干燥，粉碎装柱，用1L30%甲醇溶液洗脱，洗脱液减压浓缩得浸膏13g。取乙酸乙酯、丁醇、甲醇和水溶剂，按比例5:1:1:5混合，充分分层后，取上相做固定相注满高速逆流色谱管，转动主机900rpm，泵入下相做流动相，待动态平衡后，流速调整为3ml/min，同时用流动相溶解浸膏，由进样阀进样，蒸发光散射检测器在线监测，根据图谱收集目标成分，连续制备，回收试剂，减压干燥得白色粉末地榆皂苷I3.2g，经HPLC检测，含量98.3%
关键字： 萃园自制中药标准品对照品479-91-4;35963-37-2;试剂科研级;HPLC≥98%纯度;现货供应;
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