Ziyuglycoside II 是一种从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物,据报道具有广泛的临床应用,包括抗癌作用。在这项研究中,广泛研究了Ziyuglycoside II在两种经典的人乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231中的抗增殖作用。方法和结果:我们的研究表明,Ziyuglycoside II能有效诱导两种细胞系的G2/M期停滞和凋亡。细胞周期阻断与Cdc25C、Cdc2、细胞周期蛋白A和细胞周期蛋白B1的下调以及p21/WAF1、磷酸化Cdc25C和磷酸化Cdc2的上调有关。紫玉糖苷II处理还通过激活外源性/Fas/FasL通路以及内源性/线粒体通路诱导活性氧(ROS)的产生和凋亡。更重要的是,被发现是ROS下游靶点c-Jun NH2末端激酶(JNK)是Ziyuglycoside II诱导的细胞凋亡的关键介质。siRNA 进一步敲低 JNK 可抑制 Ziyuglycoside II 介导的细胞凋亡,从而减弱 Bax 和 Fas/FasL 的上调以及 Bcl-2 的下调。 综上所述,乳腺癌细胞对Ziyuglycoside II的细胞死亡依赖于细胞周期停滞和通过ROS依赖性JNK激活途径的细胞凋亡。结论:我们的研究结果可能有助于理解紫玉糖苷II的抗增殖作用,特别是对乳腺癌的抗增殖作用,并为此类化合物在乳腺癌治疗中的潜在应用提供新的见解。
2型糖尿病是由碳水化合物代谢异常引起的代谢紊乱,与脂质代谢异常和肝肾功能不全密切相关。 本研究探讨了紫玉糖苷I(ZG01)衍生物对2型糖尿病的抗糖尿病和肝肾保护作用。方法和结果:从桑桔根中分离得到ZG01,通过去糖基化和酯化改性得到紫玉糖苷II甲酯(ZG02-ME)。在这里,我们发现ZG02-ME通过降低2型糖尿病小鼠模型(db/db小鼠)的血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)和胰岛素水平,比原始化合物(ZG01)具有更强的抗糖尿病活性。我们进一步发现,ZG02-ME治疗可有效改善db/db小鼠的血清胰岛素、瘦素和C肽水平,这些都是关键的代谢激素。此外,我们发现 ZG02-ME 处理降低了 db/db 小鼠的基础血脂水平升高。此外,ZG02-ME处理显著降低db/db小鼠血清AST、ALT、BUN、肌酐和肝脂质过氧化。结论:与ZG01相比,化学修饰的ZG02-ME具有更好的抗糖尿病性能,对2型糖尿病患者具有肝肾保护活性。
Ziyuglycoside II 是 Sanguisorba officinalis L. 的活性化合物,具有抗炎、抗氧化、抗菌和稳态特性。我们在这里报道了Ziyuglycoside II对人胃癌BGC-823细胞的抗癌作用。方法和结果:我们研究了Ziyuglycoside II对该细胞系细胞生长、细胞周期和细胞凋亡的影响。结果表明,紫花苷II可通过诱导细胞凋亡来抑制BGC-823细胞的增殖,但不能抑制细胞周期停滞,这与Bax/Bcl-2表达的调控和caspase-3通路的激活有关。结论:我们的研究首次报道了Ziyuglycoside II在BGC-823胃癌细胞中的抗肿瘤潜力。Ziyuglycoside II可能成为未来对抗胃癌的潜在治疗剂。
本研究提供了一种基于液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中紫玉糖苷I和紫玉糖苷II的新方法。方法和结果:采用正丁醇单步液-液萃取法,选用人参皂苷Rg3作为内标。最终提取物基于液相色谱法和串联质谱法进行分析。使用Thermo Golden C18色谱柱实现色谱分离,应用的梯度洗脱程序允许在一步色谱分离中同时测定两种紫玉糖苷,总运行时间为10 min。两种分析物的充分验证方法均表现出高灵敏度(定量下限为 2.0 ng/mL)、良好的准确度 (% RE ≤ ± 15) 和精密度 (% RSD ≤ 15)。紫玉糖苷和内标的平均回收率均在75%以上,未发现明显的基质效应。该方法随后成功应用于Ziyuglycoside I和Ziyuglycoside II的临床前药代动力学研究。结论:目前开发的方法学对Ziyuglycoside I和Ziyuglycoside II的临床前和临床药代动力学研究具有重要意义。
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王玲