在不断寻找新型抗炎药的过程中,从紫荆花的非木质地上部分分离到六种黄酮类化合物,即山奈酚(1)、Ombuin(2)、山奈酚7,4'-二甲醚3-O-beta-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山奈酚3-O-beta-D-吡喃葡萄糖苷(4)、异鼠李素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)和橙皮苷(6),以及一种三萜咖啡素,即3β-反式-(3,4-二羟基肉桂酰氧基)鞍厥-12-烯-28-酸(7)。方法和结果:化合物 1-7 被评估为炎症过程中参与的一些巨噬细胞功能的抑制剂。这七种化合物显著且剂量依赖性地抑制脂多糖(LPS)和干扰素(IFN)-γ诱导的一氧化氮(NO)和细胞因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-12]。化合物1、2和7对NO、TNF-α和IL-12产生50%抑制(IC50)的浓度分别约为30、50和10 μM,而在50、200和40μM化合物3、4和5、6分别具有15-30%的抑制作用。另一方面,化合物 3 和 7 没有显示出抑制作用,而化合物 1、4-6 减少了约 10-30% 的巨噬细胞合成 NO,当诱导型 NO 合酶已经用 LPS/IFN-γ 表达 24 小时时。结论:这些实验结果为植物 B. variegata 在炎症状况管理中的民俗用途提供了药理学支持。
通过细胞毒性引导的分离从 Pogostemon cablin 的地上部分分离出甘草耳酮 A (1)、Ombuin (2) 和 5,7-二羟基-3',4'-二甲氧基黄烷酮 (3)。方法和结果:化合物 1 具有体外细胞毒性和 Pl-PLC γ 1 抑制活性。使用非特异性酸酯酶测定法用化合物 1 诱导终末分化并产生单核细胞来治疗早幼粒细胞白血病细胞 (HL-60)。
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王玲