在红海软珊瑚 Litophyton arboreum 分析中使用不同的色谱和光谱技术进行生物测定指导的分馏,分离出 9 种化合物;肌醇 M (1)、阿利斯醇 (2)、24-甲基胆固醇-5,24(28)-二烯-3β-醇 (3)、10-O-甲基氧化物 (4)、氧化物 (5)、(S)-嵌醇 (6)、7β-乙酰氧基-24-甲基胆甾烷-5-24(28)-二烯-3,19-二醇 (7)、赤式-N-十二烷酰基-二十二醇-(4E,8E)-二嘌呤 (8) 和 24-甲基胆甾烷-5,24 (28)-二烯-3β,7β,19-三醇 (9)。方法和结果:一些分离的化合物对 HeLa 和 U937 癌细胞系表现出有效的细胞毒性和/或细胞抑制活性,对 HIV-1 蛋白酶 (PR) 具有抑制活性。化合物 7 对 HeLa 细胞具有强烈的细胞毒性 (CC₅₀ 4.3 ± 0.75 μM),选择性指数为 SI 8.1,通过实时细胞电子传感 (RT-CES) 证实。化合物 2、7 和 8 对 HIV-1 PR 的抑制活性分别为 7.20 ± 0.7、4.85 ± 0.18 和 4.80 ± 0.92 μM。在计算机对接中,大多数化合物的得分与乙酰胃蛋白酶抑制剂(一种已知的 HIV-1 PR 抑制剂)的得分相当。有趣的是,化合物 8 在没有针对所用细胞系的细胞毒性的情况下显示出有效的 HIV-1 PR 抑制活性。此外,化合物 2 和 5 在 HeLa 细胞中显示出细胞抑制作用,揭示了在病毒抑制混合物中的潜在用途。结论:综上所述,此处提供的数据表明 Litophyton arboreum 含有有前途的化合物,可用于进一步研究针对上述疾病。
来自东方苔藓干燥根茎的甲醇和水提取物(TMe-ext 和 TAq-ext)已在 I-IV 型过敏的实验模型中进行了活性筛选。方法和结果:在III型过敏模型中,口服剂量为50,200 mg/kg的TMe-ext对大鼠直接被动反应(DPAR)有抑制作用,而TAq-ext则没有。从TMe-ext中分离得到的四种三萜(泽泻醇A、泽泻醇B、泽泻醇A单乙酸酯和泽泻醇B单乙酸酯)和两种倍半萜烯(alismol和Alismoxide)也表现出这种抑制作用。在 I 型过敏模型中,TMe-ext 抑制大鼠 48 小时同源被动皮肤过敏反应 (PCA)。在 II 型过敏模型中,发现 TMe-ext 抑制大鼠逆转皮肤过敏反应 (RCA)。此外,在IV型过敏模型中,TMe-ext对小鼠苦氧氯化物诱导的接触性皮炎(PC-CD)的诱导期具有抑制作用。结论:这些结果表明, Alismatis Rhizoma 不仅抑制抗体介导的过敏反应, 而且影响细胞反应, 应被视为治疗过敏反应的材料, 抗III型过敏成分部分归因于上述萜烯.
研究发现,Alisma根茎丙酮提取物对高浓度KCl诱导的血管收缩具有抑制作用。方法和结果:在生物测定的帮助下,通过色谱纯化来追踪有效成分,从而表征了六种原甾烷型三萜(泽泻醇 C 及其类似物)和一种已知的倍半萜, Alismoxide作为活性化合物。
方法和结果:在对中国 Alismatis Rhizoma 中三萜成分的表征之后,我们研究了从生药的低极性组分中分离出的 orientalols A、B 和 C 的化学结构,以及两种已知的倍半萜烯 Alismol 和 Alismoxide。根据化学和理化证据,确定了东方醇A、B、C的结构,并修正了alismol和Alismoxide的结构。结论:发现 5 种倍半萜类化合物均对卡巴胆酚诱导的孤立膀胱平滑肌收缩具有抑制作用。
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王玲