中文名称阿昔洛韦中文同义词阿昔洛韦;阿昔罗韦;阿苷洛韦;阿昔洛韦溶液,100PPM;阿普洛韦;9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤;9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤;阿昔洛韦,无环鸟苷(标准品)英文名称Acyclovir英文同义词1,9-dihydro-2-amino-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6h-purin-6-on;2-amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxyethoxy)-methyl)-6h-purin-6-on;aciclovirum(latin);acielovir;cycloguanosine;Zoviax;2-amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6h-purin-6-one;2-AMINO-9-(2-HYDROXY-ETHOXYMETHYL)-1,9-DIHYDRO-PURIN-6-ONECAS号59277-89-3分子式C8H11N5O3分子量225.2EINECS号261-685-1相关类别多核苷酸类;核酸类;生物化学品;解热镇痛原料药;抗病毒类药;医药中间体;企业标准;医药原料;抗生素;小分子抑制剂;中间体;杂环类;对照品-杂质对照品;原料药;ActivePharmaceuticalIngredients;Purine;ValacyclovirHydrochlorideMonohydrate;抗病毒药物;抗病源性微生物药;药物;抗病毒抗感染类;医药原料药;化合物:原料药;对照品;原料;原料中间体-原料药;医用原料;医用原料;原料;药物杂质及中间体;标准品-中药标准品;无机酸类;化工原料;有机化工原料;试剂;其他类;化学试剂;化学原料;对照品;PHARMACEUTICALS;NucleotidesandNucleosides;AntiviralsforResearchandExperimentalUse;Biochemistry;ChemicalReagentsforPharmacologyResearch;Nucleosidesandtheiranalogs;Nucleosides,Nucleotides&RelatedReagents;Amines;Bases&RelatedReagents;Intermediates&FineChemicals;Nucleotides;API's;Antiviral;HerpesViruses;Anti-virals;THALOMID;inhibitor;59277-89-3Mol文件59277-89-3.mol结构式阿昔洛韦性质熔点256-257°C沸点366.71°C(roughestimate)密度1.3654(roughestimate)折射率1.8000(estimate)储存条件2-8°C溶解度在水中的溶解度0.7mg/mL酸度系数(pKa)pKa2.27(Uncertain);9.25(Uncertain)形态粉末颜色白色水溶解性Solublein1MHClat50mg/ml.Solubleinwaterat0.7mg/ml.AlsosolubleinDMSOMerck14,146BCSClass4,3稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。InChIKeyMKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-NLogP-0.617(est)CAS数据库59277-89-3(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分类3(Vol.76)2000阿昔洛韦用途与合成方法抗病毒药阿昔洛韦为一种合成的嘌呤核苷类抗病毒药,是最常用的抗病毒药物之一,主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染,可用于初发或复发性皮肤、粘膜,外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染。为治疗HSV脑炎的首选药物,减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷。还可用于带状疱疹,EB病毒,及免疫缺陷者并发水痘等感染。局部仅用于皮肤,皮肤吸收较少。作用机制阿昔洛韦是一种广谱抗病毒药,含嘌呤核化合物,在体内转化为三磷酸化合物,干扰病毒DNA聚合酶,抑制病毒DNA的复制而发挥抗病毒的作用,对病毒有较强的作用。副作用一般耐受性良好。局部用药有其轻度刺激症状,静脉滴注外渗可引起局部炎症和静脉炎,还有厌食、恶心、头痛和皮症。化学性质白色结晶性粉末,无臭无味。微溶于水。熔点256.5--257℃(甲醇)。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):>10000口服;1000腹腔注射。用途抗病毒药,用于疱疹病毒性疾病用途该品是嘌呤核苷衍生物,对DNA的合成有抑制作用,其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎、疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染,慢性乙型肝炎等。用途一种鸟苷类似物,作为抗代谢物。Acyclovirisanantiviralcompoundthatcanbeusedtoinduceapoptosisincellstransfectedwithherpessimplexvirusthymidinekinase(HSV-TK).Thecompoundmayexertinhibitoryeffectsthroughthealterationsofthecellcycleinleukemiacellslines,suchasp185BCR-ABLexpressingOM9;22cells,bysynchronizingtheG0/G1phase.FormationofacycloguanosinetriphosphateoccursthroughthephosphorylationofHSV-TKandcaninhibittheviralDNApolymerase.Acycloviralsohastheabilitytoinhibittheproliferationofthefibroblastcells,NIH3T3,transformedwithv-ablorbcr-abl.
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