阿可替尼,Acalabrutinib
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阿可替尼|T3626

价格 185 398 659
包装 1mg 5mg 10mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2024-09-14
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产品详情

中文名称:阿可替尼英文名称:Acalabrutinib
CAS:1420477-60-6品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.95%产品类别: 抑制剂
货号: T3626
2024-09-14 阿可替尼 Acalabrutinib 1mg/185RMB;5mg/398RMB;10mg/659RMB 185 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.95% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称Acalabrutinib
描述Acalabrutinib (ACP-196), also known as ACP-196, is an orally available inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with potential antineoplastic activity. Upon administration, ACP-196 inhibits the activity of BTK and prevents the activation of the B-cell antigen receptor (BCR) signaling pathway. This prevents both B-cell activation and BTK-mediated activation of downstream survival pathways. This leads to an inhibition of the growth of malignant B cells that overexpress BTK. BTK, a member of the src-related BTK/Tec family of cytoplasmic tyrosine kinases, is overexpressed in B-cell malignancies; it plays an important role in B lymphocyte development, activation, signaling, proliferation and survival.
体外活性小鼠口服ACP-196,剂量依赖性抑制CD19+脾细胞中anti-IgM诱导的CD86表达,ED50为0.34 mg/kg.在处理后3 h,ACP-196抑制了>90%的CD86表达水平.
体内活性Acalabrutinib不抑制EGFR、ITK和TEC,对EGFR在Y1068和Y1173位点的磷酸化没有影响。Acalabrutinib比ibrutinib具有更高的IC50值,并几乎对 ITK,EGFR,ERBB2,ERBB4,JAK3,BLK,FGR,FYN,HCK,LCK,LYN,SRC以及YES1的激酶活性没有抑制作用在初级人源慢性淋巴细胞白血病细胞的体外信号检测中,Acalabrutinib抑制下游靶标ERK、IKB、AKT的酪氨酸磷酸化。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 53 mg/mL (113.9 mM)
DMSO : 86 mg/mL (184.7 mM)
关键字on-target | Acalabrutinib | CLL | phosphorylation | orally | chronic | leukemia | Inhibitor | ERK | ACP196 | ACP 196 | AKT | tyrosine | lymphocytic | Btk | inhibit | Cys481 | PLCγ2 | Bruton tyrosine kinase | irreversible | IKB
相关产品evobrutinib | IBT6A | Sunvozertinib | XMU-MP-2 | Atuzabrutinib | Edralbrutinib | (±)-Zanubrutinib | CP-547632 | Ibrutinib | Orelabrutinib
相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 已知活性化合物库 | 激酶抑制剂库 | FDA 上市药物库 | 酪氨酸激酶分子库 | FDA 上市激酶抑制剂库 | 药物功能重定位化合物库 | 抗癌临床化合物库 | 抗癌药物库
关键字: 阿可替尼|||ACP-196|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛
成立日期 2013-04-18 (12年) 注册资本 566.2651万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 化学试剂,生物活性小分子 经营模式 贸易,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注册资本:566.2651万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂,药物筛选化合物库,天然产物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市闸北区江场三路28号4楼
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