盐酸异丙肾上腺素|T1056

价格	￥291
包装	200mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2024-12-02

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产品详情

中文名称:盐酸异丙肾上腺素	英文名称:Isoprenaline hydrochloride
CAS:51-30-9	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 98%	产品类别: 抑制剂
货号: T1056

Product Introduction

Bioactivity

名称	Isoprenaline hydrochloride
描述	Isoprenaline hydrochloride (NCI-c55630) is a potent beta-adrenergic agonist with the peripheral vasodilator, bronchodilator, and cardiac stimulating properties.
细胞实验	Cells are seeded in 24-well culture dishes at a density of 2 to 5×10^4 cells per well. Experiments are performed after 3 to 5 days in culture when cells has reached confluence. Culture medium is aspirated and replaced by 0.5 mL of PBS containing the pharmacological agents. Treatments are performed in quadruplicate at 37°C. The type 3, 4 and 5 PDE inhibitors cilostamide (10 gM), rolipram (10 pM) and DMPPO (10 gM), respectively, are incubated with cells for 30 min before addition of adenylate or guanylate cyclase activators. Cyclic GMP and cyclic AMP are respectively increased in RASMC by stimulation of particulate guanylate cyclase with ANF (50 nM for 10 min) or fl-adrenoceptors with isoprenaline (5 nm for 5 min). At the end of the incubation period, the medium is removed and intracellular cyclic nucleotides are extracted by two ethanolic (65%) ishes at 4°C for 5 min. Ethanolic extracts are pooled, evaporated to dryness by a Speed-Vac system. The dried extract is dissolved in a suitable amount of assay buffer and cyclic nucleotide levels are measured by scintillation proximity assay [3].
体外活性	用 Isoprenaline （300 nM，3 分钟）诱导完整的大鼠脂肪细胞，可使微粒 cGMP 和西洛他胺抑制的低 Km cAMP 磷酸二酯酶（cAMP-PDE）活性分别提高约 50%和 100%[1]。环 GMP PDE（PDE 3）抑制剂西洛他胺（100 nM）可增强 Isoprenaline 诱导的松弛。 Isoprenaline （5 nM 和 10 microM）可增加环 AMP 水平，西洛他胺（10 microM）、环 AMP PDE（PDE 4）抑制剂罗利普仑（10 microM）和环 GMP 诱导剂（50 nM ANF 或 30 nM SNP 加 100 nM DMPPO）可增强这种效应[2]。 Isoprenaline 增加了 Akt 以及下游 FoxO1、FoxO3a 和 CREB 的磷酸化水平。当儿茶酚胺与β肾上腺素受体结合时，G蛋白偶联受体激酶-2（GRK2）介导PI3K向β肾上腺素受体转位，然后增强β-arrestin和AP-2的招募，最终导致β肾上腺素受体的内化和下调。有报道称，通过置换 I 类 PI3K 同工酶来破坏 PI3K 和 GRK2 之间的相互作用可阻止激动剂刺激的 β 肾上腺素受体内化 [3]。
体内活性	方法：为诱导病理性心脏重塑模型，将 Isoprenaline hydrochloride (1.5 mg/kg in NaCl 0.9%) 皮下注射给 C57BL/6 小鼠，每天一次，持续十天。结果：在给药 Isoprenaline 的小鼠中出现了心脏结构异常 (IVSTd 和 LVPWd 增加)、心功能受损 (EF 和 CO) 和心重/体重比升高 (HW/BW)。[3]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 201.8 mM DMSO : 60 mg/mL (242.21 mM)
关键字	peripheral vasodilator \| Isoprenaline \| Beta Receptor \| cardiac stimulating activities \| Inhibitor \| Isoproterenol \| Isoprenaline Hydrochloride \| inhibit \| Adrenergic Receptor \| Isoprenaline hydrochloride \| bronchodilator \| Endogenous Metabolite \| Isoproterenol Hydrochloride
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关键字：盐酸异丙肾上腺素|||NCI-c55630|||Isoproterenol hydrochloride|||Isoprenaline HCl|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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