化合物 CDDO-Im|TQ0120|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2024-09-29

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产品详情

中文名称:化合物 CDDO-Im	英文名称:CDDO-Im
CAS:443104-02-7	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 98.3%	产品类别: 抑制剂
货号: TQ0120

Product Introduction

Bioactivity

名称	CDDO-Im
描述	CDDO-Im (TP-235) is an activator of Nrf2 and PPAR (Kis: 232/344 nM for PPARα/PPARγ).
细胞实验	CDDO-Im is dissolved in DMSO. SUM159 and MDA-MB-231 cells are seeded into each well of 96-well plates (1,000 cell/well) and treated the next day with vehicle control or CDDO-Im (1, 10, 50, 100 and 200 nM) for given incubation time. The absorbance is measured with a spectrophotometer to determine the cell proliferation rate [2].
动物实验	Mice are injected i.p. with thioglycollate, and the resulting resident peritoneal macrophages are activated 3 days later with an i.p. injection of IFN-γ. CDDO and CDDO-Im are injected i.p. 30 min after IFN-γ. Macrophages are harvested 10 h later, cultured for 12 h, and then assayed for expression of iNOS protein and production of nitric oxide (NO) [1].
体外活性	CDDO-Im在抑制人类白血病和乳腺癌细胞系的细胞增殖方面具有高活性（IC50约为10-30 nM）。在U937白血病细胞中，通过增加CD11b和CD36细胞表面表达来衡量，CDDO-Im还诱导单核细胞分化[1]。CDDO-Im处理在三阴性乳腺癌细胞系SUM159和MDA-MB-231中明显诱导细胞周期在G2/M期停滞和凋亡。在SUM159肿瘤球中的CD24^-/EpCAM^+细胞显著被CDDO-Im处理抑制。CDDO-Im还显著降低了初级和二级球体培养中的球体形成效率和肿瘤球大小[2]。用CDDO-Im处理能提高Nrf2蛋白水平，Nrf2是一种先前显示能结合ARE序列并增加Nrf2调控的多种抗氧化和解毒基因表达的转录因子[3]。
体内活性	CDDO-Im 对初级小鼠巨噬细胞中新生可诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达具有显著的抑制作用。此外，CDDO-Im 在体内抑制B16小鼠黑色素瘤和L1210小鼠白血病细胞的生长。CDDO-Im 10 nM（5.4 μg）的注射几乎完全阻止了IFN-γ诱导iNOS的能力，而使用少至1 nmol的CDDO-Im（0.54 μg）治疗也具有部分效果[1]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 40 mg/mL (73.84 mM), Sonication is recommended. H2O : Insoluble
关键字	inhibit \| Ferroptosis \| Keap1-Nrf2 \| RTA 403 \| CDDO Im \| Inhibitor \| TP 235 \| Peroxisome proliferator-activated receptors \| CDDO-Im \| RTA403 \| CDDOIm \| TP235 \| PPAR
相关产品	L-Cystine \| Coenzyme Q10 \| Daidzein \| L-Glutamic acid monosodium salt \| Artemisinin \| Curcumin \| α-Vitamin E \| Sorafenib \| 2,3-Butanediol \| Acetylcysteine \| Naringenin \| TBHQ
相关库	抗癌活性化合物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 线粒体靶向库 \| 抗衰老化合物库 \| 临床前化合物库 \| 核受体化合物库 \| NF-κB 通路分子库 \| PPI抑制剂库 \| 共价抑制剂库

关键字： RTA-403|||CDDO-Imidazolide|||TP-235|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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