【嘉美生物】Bender公司最新液相蛋白检测试剂盒，13种可溶性细胞因子分析试剂盒Flowcytomix，人的Th1/Th2/Th9/Th17/Th22检测试剂盒。
Th1/Th2细胞：活化的CD4+Th细胞(辅助性T细胞)从功能上可分为Th1和Th2两个主要的细胞亚群。Mossman等于1986年根据Th细胞的功能特点，包括分泌特定的细胞因子及参与不同类型的免疫应答等首先鉴定出Th1和Th2亚群。Th1细胞分泌IFN-g, IL-2, IL-12，TNF-a和TNF-b(LT)，介导对胞内病原体的细胞免疫应答，而Th2细胞分泌IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10和IL-13等，参与对寄生虫等胞外大病原体的免疫应答。
Th9，分泌IL-9的Th细胞：IL-9过去被认为是II型免疫应答的早期炎症因子。然而，近来有证据表明IL-9可能是由一群特定的辅助性T细胞分泌的，这群细胞被称作Th9。 作为Th17细胞和Treg细胞分化发育所必需的细胞因子——TGF-β，可使Th2细胞转分化为Th9细胞，而当与IL-4联合作用时，可将初始T细胞 (Naïve T cells)直接诱导成为Th9细胞。尽管诱导出的Th9细胞同时也高表达IL-10，但与Treg或Tr1细胞(分泌IL-10的调节性T细胞)明显不同，其具有较强的自我增殖能力且可促进其它T细胞的增殖。IL-9是普通细胞因子受体γ链依赖家族的成员， 这个家族的成员还包括IL-2, IL-4, IL-7, IL-15和IL-21。IL-9对于Th2淋巴细胞、B淋巴细胞、肥大细胞、嗜酸性细胞、内脏和呼吸道上皮细胞的多效性 提示其与哮喘和其他过敏疾病相关。
Th17细胞：分泌IL-17的CD4+ T细胞(即Th17细胞)被确定为一个独特的Th细胞亚群，其与Th1和Th2细胞的分化途径迥然不同。一个可能的分化途径是依赖于IL-23，但不依赖STAT-1, T-bet, STAT4和STAT6。Th1和Th2细胞的标志性效应分子-- IFN-g 和IL-4对Th17细胞的产生起负性调控作用。另一个可能的分化途径中则无需IL-23的存在即能实现Th17细胞的从头生成。已证实，初始(Naïve) CD4+ T细胞在TGF-b1和IL-6的作用下可分化为Th17细胞，IL-1b和TNF-a可增强该效应。尽管如此，此途径中Th17细胞的生存和扩增仍然离不开IL-23。在动物EAE(实验性变态反应性脑脊髓炎)模型中，过继性输注IL-23极化的IL-17效应细胞可加速疾病的发展，抑制IFN-g信号(Th17细胞分化的负调控因素)则会导致病理性Th17效应性细胞的增多，继而引起自身免疫性疾病的恶化。
Th22细胞：th22细胞是一类T辅助细胞(T-helper cell)，其特征是分泌IL-22和TNFa, 而不分泌IFN-g, IL-4和 IL-17，从而与Th1, Th2 和Th17不同。Th22细胞可能在炎性皮肤疾病和纤维化中起作用。当发生炎症或感染时，IL-22对组织发出预警，使组织作好识别和攻击病原体的准备。因此，Th22在监督和协调引起炎症的免疫细胞过程中起特殊的作用。而在慢性以及过敏性炎症疾病(如牛皮癣、过敏性湿疹等)中，Th22功能丧失将使慢性炎症疾病恶化。
试剂盒中检测的细胞因子标准曲线范围：
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