在分离的 22 种化合物中,Epifriedelanol (3)、ssioriside (15) 和儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (22) 对阿霉素诱导的 HDF 细胞衰老具有抑制作用。Friedelin (2)、Epifriedelanol (3) 和儿茶素-7-O-β-apiofuranoside (18) 在 HUVECs 中具有活性。特别是,Epifriedelanol (3) 抑制阿霉素诱导的细胞衰老以及 HDF 和 HUVEC 的复制性衰老。这些结果表明,Epifriedelanol (3) 可减少人原代细胞中的细胞衰老,并可能用于开发调节组织衰老或衰老相关疾病的膳食补充剂或化妆品。
报道了 Vitis trifolia 中 Epifriedelanol 的分离和 NMR 波谱数据。它在马铃薯圆盘生物测定中显示出抗肿瘤活性。
紫菀 L. f. 的根茎在中国民间传说中被用作药物或治疗哮喘的处方。方法和结果:为了阐明 A. tataricus 治疗哮喘的机制,研究了这种植物的化学成分,并通过双荧光素酶报告基因测定筛选了抑制 NF-kappa B 和激活相关化合物的 β(2) 肾上腺素能受体。结果,已从 A. tataricus 的根茎中鉴定出 10 种天然化合物,包括 β-谷甾醇 (1)、daucosterol (2)、山奈酚 (3)、槲皮素 (4)、盐酮 (5)、friedelin (6)、Epifriedelanol (7)、atersaponin A (8)、金酰胺 (9) 和 astin C (10)。结论:在获得的所有 10 种化合物中,3 、 9 和 10 种显示 β(2) 肾上腺素能受体的激活,3-9 种表现出对 NF-κ B 的显着抑制,这可能提供 A. tataricus 治疗哮喘的证据。
Anoectochilus chapaensis Gagnep.(兰科)是一种本土且有价值的中国民药,已被用作抗糖尿病药物。然而,生物活性成分尚未报道。 探讨来自蚜虫全草药的强效蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂治疗糖尿病。方法和结果:通过 PTP1B 生物活性引导从沙砜乙醛提取物活性部分分离获得化合物,并通过广泛的光谱方法进行阐明,并通过体外比色法在二甲基亚砜中评估其抑制 PTP1B 的潜力。使用 Autodock 程序将活性化合物对接到结合位点。 鉴定出 15 种化合物;首次从 Anoectochilus 属中分离出 Epifriedelanol、friedelane、2α,3β-二羟基olean-12-en-23、28,30-三酸、邻苯二甲酸二丁酯和 7-羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲-1,4-二酮。在体外测试了所有 15 种化合物对 PTP1B 的抑制活性。9 种活性化合物表现出强效抑制作用,IC50 值为 1.16-6.21 μM,与阳性对照苏拉明相当。3D 对接模拟显示负结合能为 -7.4 至 -8.5 kcal/mol,并支持对口袋位点中的 PTP1B 残基具有高亲和力,表明它们可以稳定开放形式并与 PTP1B 的催化位点产生更紧密的结合。结论:结果清楚地表明,A. chapaensis 的潜在活性成分可以抑制 PTP1B,这可能主要归因于三萜类化合物和类黄酮的组合。
方法和结果:一种新化合物 3-乙酰氧基-表环真卡烯醇-24-酮 (1),具有 11 种已知化合物 3α-乙酰氧基-4α,14α-二甲基-9β,19-环麦芽烯-24-酸 (2),3-表环真卡烯醇 (3),3-表环真卡烯基-24-酮 (4),3-表环真卡烯基乙酸酯 (5),4β,14α-二甲基-5α-麦角斯塔-9β,19-环-24(31)-烯-3β-羟基-4α-羧酸 (6),环真卡烯酮 (7),弗里德林 (8),表氟烯醇(9)、lup-20 (29)-en-3β,30-二醇 (10)、白桦脂蛋白 (11)、羽扇豆醇 (12) 是从栓皮栎的茎叶中分离出来的。结论:7 种化合物 (1-7) 显示出抗炎活性。
CAS号为16844-71-6的化学物质是表木栓醇,其相关信息可以归纳如下:
中文名:表木栓醇
英文名:Epifriedelanol
别名:LONGAN TRITERPANE A;Epifriedelinol;3beta-Hydroxyfriedelane;3-Epifriedelinol;Epifriedelal
CAS号:16844-71-6
分子式:C30H52O
分子量:428.733
密度:1.0±0.1 g/cm3
沸点:478.3±13.0°C at 760 mmHg
熔点:信息未提供
闪点:199.6±12.3°C
蒸汽压:0.0±2.7 mmHg at 25°C
折射率:1.509
性状:粉末
LogP:11.45
PSA:20.23000
稳定性:在正确的使用和存储条件下是稳定的,避免与强酸、强碱、强氧化剂或强还原剂接触。
提取来源:主要是从Ulmus davidiana(可能为某种植物,如大卫桧)的根皮中分离得到的一种三萜类化合物,也有说法是从菊科植物紫菀中提取。
纯度:市售产品纯度多标注为≥95%或≥98%,如TargetMol品牌1mg规格的产品纯度为≥95%,萄普生物和孚宇等品牌5mg规格的产品纯度为≥98%。
主要用途:用于含量测定,不作其他用途(根据某些供应商提供的信息)。在科研领域,可能因其具有的抗肿瘤活性而被用于相关研究。
存储条件:2~8°C,置阴凉干燥处、避光保存。长时间暴露在空气中,含量可能会有所降低
综上所述,CAS号为16844-71-6的表木栓醇是一种具有抗肿瘤活性的三萜类化合物,在科研和医药领域有着潜在的应用价值。
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王玲