据报道，人参具有多种成分和多方面的药理功能。本研究旨在探讨 （20S）-原氧烷三醇 （PT， CAS 179799-20-3） 及其差向衍生物 （20S， 24R-环氧-达玛烷-3β， 6α， 12β， 25-四醇， PTD1 和 20S， 24S-环氧-达玛烷-3β， 6α， 12β， 25-四醇， PTD2） 对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌损伤的影响。方法和结果：雄性 Wistar 大鼠口服 20（S）-原吻三醇或其差向异构衍生物 7 d。治疗后 4 天，除对照组外，所有大鼠皮下注射异丙肾上腺素 （20 mg/kg），连续 3 天。最后一次异丙肾上腺素注射后 2 小时，对大鼠进行麻醉并处死。测定生化参数并对心脏组织进行病理检查。 PT 和 PTD1 的给药导致肌酸激酶和乳酸脱氢酶减少。PT 和 PTD1 不仅抑制丙二醛含量的升高，而且抑制超氧化物歧化酶活性、谷胱甘肽过氧化物酶和总抗氧剂能力的降低。异丙肾上腺素诱导的病理组织学变化也被 PT 和 PTD1 改善。结论：目前的研究结果表明，PT 和 PTD1 通过增强心脏组织的抗自由基作用，对心肌缺血性损伤发挥心脏保护作用。此外，结果表明，阜南环 C-24 的构型参与了 20（S）-原吻三醇的差向衍生物的显向作用。
（20S）-Protopanaxatriol （PPT） 是人参皂甙的糖苷配基之一，已被证明对心肌缺血性损伤具有心脏保护作用。然而，关于 PPT 代谢的研究很少报道。方法和结果：本研究首次通过超高效液相色谱-电喷雾电离四极杆飞行时间串联质谱 （UPLC-Q/TOF-MS） 和核磁共振 （NMR） 波谱研究口服给药后 PPT 的体内代谢。根据其 MS 数据、MS（2） 数据和色谱保留时间的特性鉴定代谢物的结构。共发现 22 种代谢物，包括 17 种 I 期和 5 种 II 期代谢物，并通过将其质谱曲线与 PPT 进行比较进行初步鉴定。根据 NMR 波谱数据，化学合成了两种新的单氧合代谢物，（20S，24S）-环氧-达玛烷-3,6,12,25-四醇和 （20S，24R）-环氧-达玛烷-3,6,12,25-四醇。据此首次提出了 PPT 的代谢途径。结果显示，（1） 在 Δ（（24,25）） 处的双键氧化形成 24,25-环氧化物，然后重排产生 20,24-氧化物形式;（2） 乙烯基甲基在 C-26/27 位点形成相应的羧酸是主要的代谢途径。II 期代谢途径首次被证明由葡萄糖醛酸化和半胱氨酸结合组成。结论：本研究提供了有关 PPT 代谢的有价值和新的信息，这对于了解 PPT 及其相应的人参皂甙的安全性和有效性是必不可少的。
CAS号为34080-08-5的化学品是原人参三醇，以下是关于该化学品的详细信息：
中文名称：原人参三醇
英文名称：(20S)-Protopanaxatriol；Dammar-24-ene-3,6,12,20-tetrol,(3b,6a,12b)-
别名：20(S)-APPT；Panaxoside Aaglycone Aj；Dammar-24-ene-3b,6a,12b,20-tetrol, (20S)- (8CI)
CAS登录号：34080-08-5
分子式：C30H52O4
分子量：476.7315
外观：20(S)-PPT为无色针晶（甲醇）；20(R)-PPT为白色结晶性粉末（氯仿-甲醇）
熔点：20(S)-PPT，mp 261℃～263℃；20(R)-PPT mp242℃～244℃
密度：1.08g/cm3
沸点：589.983ºC at 760 mmHg
折射率：1.541
闪点：240.138ºC
蒸汽压：0mmHg at 25°C
原人参三醇具有一定的药理活性，可以用于科研研究、鉴定以及药理实验等。例如，原人参三醇型皂苷可以体外协同抗原负载诱导小鼠骨髓细胞的树突状细胞成熟，发挥对肿瘤细胞的特异细胞毒作用。此外，PPT型皂苷注射液能明显改善大脑中动脉阻塞（MCAO）大鼠的偏瘫体征、缩小脑内梗死面积、缓解脑水肿症状。
提取来源：原人参三醇主要提取自五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根。
应用：在医药和保健品领域，原人参三醇因其药理活性而被广泛应用。它可以作为药物成分，用于治疗某些疾病或作为保健品成分，以增强人体免疫力、改善身体状况等。
贮存条件：原人参三醇应低温冷藏、密封、避光保存，以确保其稳定性和活性。
有效期：一般为2年，但具体有效期可能因产品批次和保存条件而有所不同。
综上所述，CAS号为34080-08-5的原人参三醇是一种具有重要药理活性的化学品，提取自人参干燥根，在医药和保健品领域具有广泛的应用前景。
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王玲