3,4-二氯苯胺 中文名称: 3,4-二氯苯胺 中文同义词: 3,4-二氯苯胺;3.4-二氯苯胺;3,4-二氯苯胺,98%;吉非替尼杂质III;3,4-二氯苯胺(标准品) 英文名称: 3,4-Dichloroaniline 英文同义词: 3,4-Dichloranilin;3,4-Dichloraniline;3,4-Dichloroanaline;3,4-dichloro-anilin;3,4-dichloro-benzenamin;4,5-Dichloroaniline;Aniline, 3,4-dichloro-;LABOTEST-BB LTBB000652 CAS号: 95-76-1 分子式: C6H5Cl2N 分子量: 162.02 EINECS号: 202-448-4 3,4-二氯苯胺 性质 熔点 69-71 °C(lit.) 沸点 272 °C(lit.) 密度 1,34 g/cm3 闪点 166 °C 储存条件 0-6°C 水溶解性 0.06 g/100 mL 3,4-二氯苯胺 用途与合成方法 化学性质 褐色针晶。 几乎不溶于水,易溶于乙醇、乙醚,微溶于苯。 用途 用作医药、农药、染料的中间体 用途 3,4-二氯苯胺是除草剂敌稗、敌草隆、利谷隆、草不隆等的中间体。 用途 可作农药和染料的中间体。用于合成敌稗、利谷隆、敌草隆、灭草灵等除草剂及偶氮染料。也用作生物活性组分中间体。 用途 农药中除草剂的中间体,以及染料中间体 生产方法 以无水三氯化铁作催化剂,向105℃的熔融状态的对硝基氯苯通入氯气,得3,4-二氯硝基苯。再在回流状态下与铁粉、甲酸和水进行还原反应,得到3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可以由邻二氯苯硝化而得。在与铁粉的还原反应中可用冰醋酸代替甲酸。另一种还原方法是催化加氢法。 生产方法 其制备方法是在反应釜中加入对氯硝基苯、无水三氯化铁催化剂,于100~110℃通入氯气,当测定氯化反应物凝固点到30~31℃时即为反应终点。将此物移至还原釜,再加入硫代硫酸钠(以消除反应物中剩余氯的影响)、甲酸,加热到100℃(回流状态)慢慢加入铁粉(约4~5h加完),而后继续保持回流反应,当观察不到硝基苯存在时即为反应终点。加入3,4-二氯苯胺产量5~6倍的氯苯,搅拌0.5~1.0 h,经冷却、过滤并以少量氯苯洗涤滤渣,所得滤液为3,4-二氯苯胺的氯苯溶液,加热脱氯苯得3,4-二氯苯胺。 也可以用3,4-二氯硝基苯催化加氢而制得。在高压釜中加入3,4-二氯硝基苯,并加入兰尼镍催化剂,工业乙醇为溶剂,用氮气赶高压系统3次,氢气赶3次,然后充氢气达压力为4 MPa,同时升温至60~70℃进行反应,直到不吸收氢气为止,然后冷却经后处理可得成品。 此外,也可用邻二氯苯为原料,经硝化得3,4-二氯硝基苯,再进一步还原得成品。国外大部分企业用此法生产3,4-二氯苯胺。
Wuhan City in the Biological Materials Co., Ltd
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