3,4-二氯苯胺 基本信息
中文名称 | 3,4-二氯苯胺 |
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中文同义词 | 3,4-二氯苯胺;3.4-二氯苯胺;3,4-二氯苯胺 ( 95-76-1);3,4-二氯苯按;3,4-二氯苯胺,98%;吉非替尼杂质III;3,4-二氯苯胺(标准品);吉非替尼杂质25 |
英文名称 | 3,4-Dichloroaniline |
英文同义词 | 3,4-DICHLOROPHENYLAMINE;3,4-dichlorobenzenamine;3,4-Dichloroanihne;3,4-DICHLOROANILINE;3,4-Dichloranilin;3,4-Dichloraniline;3,4-Dichloroanaline;3,4-dichloro-anilin |
CAS号 | 95-76-1 |
分子式 | C6H5Cl2N |
分子量 | 162.02 |
EINECS号 | 202-448-4 |
相关类别 | 芳烃;除草剂中间体;农药中间体;取代脲类除草剂;胺;中间体;有机化工原料;中间体-农药中间体;分析标准品;Intermediates of Dyes and Pigments;Anilines, Aromatic Amines and Nitro Compounds;Organics;C2 to C6;Nitrogen Compounds;Aromatics;Miscellaneous Reagents;Building Blocks;C6;Chemical Synthesis;Nitrogen Compounds;Organic Building Blocks;amine | alkyl chloride;通用试剂;吉非替尼杂质;农业和环境标准品;对照品;对照品-杂质对照品;DIA - DICMethod Specific;2000/60/EC;Alpha sort;Amines;AromaticsPesticides&Metabolites;Chemical Class;D;DAlphabetic;European Community: ISO and DIN |
Mol文件 | 95-76-1.mol |
结构式 |
3,4-二氯苯胺 性质
熔点 | 69-71 °C(lit.) |
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沸点 | 272 °C(lit.) |
密度 | 1,34 g/cm3 |
蒸气压 | 97.5Pa at 78℃ |
折射率 | 1.6140 (estimate) |
闪点 | 166 °C |
储存条件 | 0-6°C |
溶解度 | 水中的溶解度0.73克/升 |
酸度系数(pKa) | 2.90±0.10(Predicted) |
形态 | 结晶块和/或块状 |
颜色 | 米色至棕色 |
PH值 | 7.1 (0.8g/l, H2O) |
水溶解性 | 0.06 g/100 mL |
Merck | 14,3054 |
BRN | 636837 |
稳定性 | 稳定,但在储存中会变暗。易燃。与强氧化剂、酸、酰氯、酸酐不相容。 |
LogP | 2.68 at 20℃ |
CAS 数据库 | 95-76-1(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Benzenamine, 3,4-dichloro-(95-76-1) |
EPA化学物质信息 | 3,4-Dichloroaniline (95-76-1) |
化学性质
褐色针晶。 几乎不溶于水,易溶于乙醇、乙醚,微溶于苯。用途
用作医药、农药、染料的中间体用途
3,4-二氯苯胺是除草剂敌稗、敌草隆、利谷隆、草不隆等的中间体。用途
3,4-二氯苯胺是一种常用的化工原料,农药上用于合成敌稗、敌草隆、利谷隆等除草剂,染料上可以合成分散大红GA,医药上用于合成二氯苯基硫脲等。用途
农药中除草剂的中间体,以及染料中间体生产方法
其制备方法是在反应釜中加入对氯硝基苯、无水三氯化铁催化剂,于100~110℃通入氯气,当测定氯化反应物凝固点到30~31℃时即为反应终点。将此物移至还原釜,再加入硫代硫酸钠(以消除反应物中剩余氯的影响)、甲酸,加热到100℃(回流状态)慢慢加入铁粉(约4~5h加完),而后继续保持回流反应,当观察不到硝基苯存在时即为反应终点。加入3,4-二氯苯胺产量5~6倍的氯苯,搅拌0.5~1.0 h,经冷却、过滤并以少量氯苯洗涤滤渣,所得滤液为3,4-二氯苯胺的氯苯溶液,加热脱氯苯得3,4-二氯苯胺。也可以用3,4-二氯硝基苯催化加氢而制得。在高压釜中加入3,4-二氯硝基苯,并加入兰尼镍催化剂,工业乙醇为溶剂,用氮气赶高压系统3次,氢气赶3次,然后充氢气达压力为4 MPa,同时升温至60~70℃进行反应,直到不吸收氢气为止,然后冷却经后处理可得成品。
此外,也可用邻二氯苯为原料,经硝化得3,4-二氯硝基苯,再进一步还原得成品。国外大部分企业用此法生产3,4-二氯苯胺。
生产方法
以无水三氯化铁作催化剂,向105℃的熔融状态的对硝基氯苯通入氯气,得3,4-二氯硝基苯。再在回流状态下与铁粉、甲酸和水进行还原反应,得到3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可以由邻二氯苯硝化而得。在与铁粉的还原反应中可用冰醋酸代替甲酸。另一种还原方法是催化加氢法。类别
有毒物品毒性分级
中毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: 545 毫克/公斤 ;口服-小鼠 LD50: 740 毫克/公斤刺激数据
皮肤-兔子2 毫克/24小时 重度; 眼睛-兔子 0.25 毫克/24小时 重度可燃性危险特性
明火可燃燃烧释放有毒氯化物, 氮氧化物烟雾储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂、酸类分开存放灭火剂
泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。安全信息
危险品标志 | T,N |
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危险类别码 | 23/24/25-41-43-50/53-51/53-33 |
安全说明 | 26-36/37/39-45-60-61-36/37-28 |
危险品运输编号 | UN 3442 6.1/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | BX2625000 |
F | 8 |
TSCA | Yes |
危险等级 | 6.1 |
包装类别 | II |
海关编码 | 29214210 |
毒害物质数据 | 95-76-1(Hazardous Substances Data) |
提供商 | 语言 |
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