Taq plus DNA Polymerase
高效率、高保真DNA聚合酶
● 贮存
-20℃保存一年。
● 产品简介
Taq plus DNA Polymerase是由pfu DNA Polymerase和Taq DNA聚合酶按照一定的比例混合而成,具有扩增效率高,错配率低的特点。与Taq DNA聚合酶相比,Taq plus DNA聚合酶具有扩增长度长,保真性好的优点;与pfu DNA聚合酶相比,具有扩增速度快,反应效率高的优点。此酶具有比Taq DNA聚合酶约3倍的PCR可信度。该酶的大多数PCR产物3’端带碱基A,可以通过TA克隆法进行克隆。
● 产品组成(RTS3102-02)
Taq plus DNA Polymerase(5U/μl) 100μl
10×Taq plus PCR buffer(含Mg2+) 1ml
● 活性定义
1单位(U) Taq plus DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
● 酶贮存缓冲液
50 mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50 mM KCl ; Stabilizers; 50% glycerol
● 适用范围
适用于要求保真性和高效率的PCR反应,大多数情况下可以替代Taq DNA 聚合酶。
● 使用说明:
1. 按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:
2. 混匀后,离心快甩将反应液收集到管底。
3. PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。
4. PCR仪上执行以下程序:
三步法:
*注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定的反应条件(温度、时间等)。
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