Real Taq DNA Polymerase
● 储存条件:-20℃ 保存
● 浓 度: 5 U/ml
● 产品包装:
目录号
浓度
包装
价格
RTC3102-02
5 U/μl
500 U (100μl)
80元
RTC3102-03
5×500 U(5×100μl)
360元
RTC3102-04
2000 U (400μl)
240元
RTC3102-05
5×2000 U(5×400μl)
1080元
● 产品简介
Real Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的,其分子量为94 KD。具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切核酸酶活性,无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中,Real Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟,产物3’端带A,可直接用TA载体克隆。
● 活性定义
1单位(U) Real Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
● 酶贮存缓冲液
20 mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mMEDTA;1 mMDTT;100 mMKCl ; Stabilizers; 50% glycerol
● 10×Taq Buffer
200 mM Tris-HCl (pH 8.4);200 mMKCl;15 mMMgCl2; 其它成分。
● 适用范围
一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等,产物可以直接用于T/A载体克隆。
● 反应举例:
注意:以下举例为常规PCR反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况,设定反应条件。
以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段
1. 反应体系的建立:50 ml反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系):
Template
<1mg
Primer 1(10 mM)
1 ml
Primer 2(10 mM)
10×Taq Buffer
5 ml
dNTP Mixture(10 mM)
Taq (5 U/ml)
0.5 ml
ddH2O
补至 50 ml
2. PCR反应循环的设置:
94℃ 3 min
94℃ 30 sec
55℃ 30 sec 30 cycles
72℃ 1 min
72℃ 5 min
3. 结果检测:反应结束后取5 ml反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。
中科瑞泰(北京)生物科技有限公司
联系商家时请提及chemicalbook,有助于交易顺利完成!