产品描述
T4 DNA Ligase在ATP做辅酶的情况下可催化dsDNA 平末端或粘性末端相邻核酸的5’磷酸末端和3’羟基末端形成磷酸二酯键,还可催化RNA和双链中的ssDNA 或RNA 链连接,但不能催化全单链核苷酸间的连接。
本品主要适用于标记RNA 3’-末端,环化RNA和DNA寡聚核苷酸以及克隆cDNA等核酸操作。
运输和保存方法
冰袋运输。-20℃保存。
单位定义
在20 μl的连接反应体系中,6 μg的λDNA-Hind Ⅲ 分解物在16℃下反应30 min时,催化50%以上的DNA片段发生连接所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
质量控制
核酸外切酶残留检测:2000 U的本品和0.6 μg λ-Hind III在74℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:2000 U的本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时,DNA电泳谱带不发生变化。
注意事项
1)Buffer在融解时,如果出现少量沉淀属正常现象,请颠倒混匀后使用。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
上海翊圣生物科技有限公司
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