十六十八醇(药用辅料)

本品为十六醇与十八醇的混合物。含十八醇（C18H380 )不得少于40 .0%，十六醇（C16H340  )与十八醇（C18H380 ) 的含量之和不得少于90.0% 。

【性状】本品为白色颗粒、片状或块状物。

            本品在乙醇和乙醚中易溶，在水中几乎不溶。

            熔点   本品的熔点（通则0612第二法）为49〜56°C。

            酸值   应不大于1.0 (通则0713) 。

           皂化值   取本品20.0g，依法操作（通则0713) ，应不大于 2.0。

           碘值   取本品2.0g，加三氯甲烷25ml，振摇使溶解，依法操作（通则0713)，应不大于2.0。

           羟值   应为208〜228(通则0713) 。

【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

【检查】乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50 g，加乙醇20ml加热使溶，放冷，依法检查（通则0901与通则0902 )，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（通则0902法）比较，应不得更浓。

【含量测定】 照气相色谱法（通则0521)测定。

                    色谱条件与系统适用性试验   以100%-聚二甲基硅氧烷为固定液的毛细管柱，检测器为氢火焰离子化检测器；柱温205°C，进样口温度250°C，检测器温度250°C; 理论板数按十六醇峰计算不低于10 000，十六醇与十八醇峰的分离度应符合规定。

                    测定法  取本品100mg，精密称定，置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图；另精密称取十六醇对照品、十八醇对照品各适量，加无水乙醇溶解制成每lml中各含0.5mg的混合溶液，摇匀，同法操作，按外标法以峰面积计算十八醇的含量及十六醇与十八醇含量之和，即得。

【类别】 药用辅料，阻滞剂和基质等。