十六醇(药用辅料)

本品为十六醇，系由天然油脂经甲酯化、氢化、精制而得。含C16H34O不得少于96 .0 % ,其他烷烃不得过1.5%。

【性状】本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物；有油脂味，溶化后为透明的油状液体。

             本品与乙醇能互溶，在水中几乎不溶。

             熔点    本品的熔点（通则0612 第二法）为46 〜52°C 。

             酸值    本品的酸值（通则0713)不大于1.0。

             皂化值  取本品1 0 g ，精密称定，依法检查（通则0713 )，不得过1.0。

             羟值    本品的羟值（通则0713)为220〜240。

             碘值    本品的碘值（通则0713)不大于1. 5。

【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

【检查】乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加乙醇20ml加热使溶解，放冷，依法检查（通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902法）比较，不得更浓。

【含量测定】照气相色谱法（通则0521 ) 测定。

                   色谱条件与系统适用性试验   用5%二苯基聚硅氧烷为涂层的色谱柱或其他相当的毛细管柱，起始温度为120°C，以每分钟5°C的速率升温至240°C，理论板数按十六醇峰计算不低于10 000，十六醇与十六烷峰的分离度应符合要求。