酸碱度
取本品1 0 m l,加沸水10ml与酚酞指示液1 滴，强力振摇，溶液应无色；用氢氧化钠滴定液(0 .02mol/L )滴定至溶液显粉红色时，消耗氢氧化钠滴定液(0. 02mol/L)不得过 0. 20ml。
硫化物
取本品4. 0ml，加饱和氧化铅的氢氧化钠溶液(1—5 )2滴，加乙醇2ml，摇匀，在70°C水浴中加热1 0分钟，同时振摇，放冷后，不得显棕黑色。
稠环芳烃精密量
取本品25ml，置分液漏斗中，加正己烷25ml混匀后，再精密加二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，将二甲基亚砜层移至另一分液漏斗中，用正己烷2m l振摇洗涤后，静置使分层（必要时离心），分取二甲基亚砜层作为供试品溶液；另取正己烷2 5 m l,置50ml分液漏斗中，精密加二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2 分钟，静置使分层，取二甲基亚砜层作为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在260〜350nm波长范围内测定吸光度，最大吸光度不得过0.10。
固形石蜡
取本品适量，在105°C干燥2 小时，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml纳式比色管中至50tnl，密塞，置0°C冷却4 小时，如产生浑浊，与对照液（取0 .0 1m ol/L盐酸溶液0.15ml，加稀硝酸6m l与硝酸银试液l.O m h加水稀释至50ml，在暗处放置5分钟）比较，不得更浓。
易炭化物
取本品5ml，置长约160mm、内径约25mm的比色管中，加硫酸[ 含H 2 S 0 4 94. 5%〜95. 5% (g/g)]5ml，置沸水浴中加热，30秒后迅速取出，密塞，上下强力振摇3 次，振幅在12cm以上，时间不超过3 秒，再放置水浴中加热，每隔3 0秒取出，如上法振摇，自试管浸人水浴中起，经1 0分钟后取出，静置使分层，依法检查（通则0842)，石蜡层不得显色；硫酸层如显色，与对照液（取比色用重铬酸钾液1.5ml、比色用氣化钴液1 .3m l与比色用硫酸铜液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5m l混合制成）比较，不得更深。
重金属
取本品l.O g，置坩埚中，缓缓炽灼至炭化，在450〜550C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干后，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品l.O g，置坩埚中，加2%硝酸镁的乙醇溶液1 0 m l,炽灼至灰化(如有未炭化的物质，加硝酸少许，再次灼烧至灰化），放冷，加盐酸5ml，置水浴上加热溶解，加水2 3 m l,依法检査（通则0822第一法），应符合规定( 0. 0002% ) 。